L’associació Somriures Valents mostra un cop més, amb una donació de 30.000 euros, la seva implicació i la seva lluita sense treva per avançar en la cura i els tractaments de la distròfia de Duchenne i Becker.
L'entitat, creada pe familiars d'infants i joves que pateixen aquestes malalties neuromusculars, ha aportat 130.000 euros des de l’any 2016 destinats a la recerca d’aquesta malaltia, que lidera la doctora Cecilia Giménez. Des de la seva creació, l'associació ha organitzat i impulsat diverses activitats solidàries per obtenir fons que ens permetin continuar investigant.
Les distròfies musculars de Duchenne i Becker són malalties neuromusculars minoritàries, hereditàries i degeneratives, que actualment no tenen cura, i que pateixen 1 de cada 4000 infants. Es tracta de la malaltia neuromuscular més freqüent i severa en la infància, que provoca una deficiència muscular progressiva i ràpida que causa discapacitat física, complicacions respiratòries i cardíaques.