Somriures Valents, gran aliada de la investigació de les distròfies musculars

L’associació Somriures Valents col·labora per sisè any amb l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona per avançar en la recerca de les distròfies musculars de Duchenne i Becker. Enguany, ha aportat 30.000 euros que destinarem al projecte d’investigació d’aquestes malalties infantils neuromusculars, hereditàries i degeneratives, liderat per la doctora Cecilia Jiménez i el doctor Andrés Nascimento.

Aquesta xifra s’ha assolit gràcies a l’organització de diverses iniciatives solidàries per recaptar fons. D’entre les accions, destaca la tradicional campanya de recollida de taps de plàstic o la celebració de la IV Cursa de Duchenne, a més de paradetes de producte solidari en fires i esdeveniments, jornades de sensibilització a escoles, exposicions de quadres, funcions teatrals i altres activitats.

Les distròfies musculars de Duchenne i Becker encara no tenen cura avui dia. Es calcula que les pateixen un de cada 4.000 infants arreu del món, sent la malaltia neuromuscular més freqüent en nens i nenes. Implica una deficiència muscular progressiva i ràpida que causa discapacitat física, complicacions respiratòries i cardíaques.

El suport d’entitats com Somriures Valents és clau perquè la investigació no s’aturi i puguem oferir el tractament més adequat als nostres petits pacients, per així millorar la seva qualitat de vida. Des de la seva creació, sis anys enrere, per part de familiars de nens i joves afectats, l’entitat ha aportat un total de 195.000 euros, que han permès ampliar el coneixement sobre aquestes malalties rares.