Back to top

Reumatología: investigación

El grupo de estudio de las enfermedades por Disregulación Inmune en Edad Pediátrica (GRE 2014/SGR1531) del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ha recibido el reconocimiento de la Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) como grupo emergente. 

En los últimos 5 años hemos publicado 48 artículos en revistas científicas. Además, todos los miembros del equipo participan de forma activa en diferentes sociedades científicas, como la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica, (SERPE), de la cual el Dr. Jordi Antón es presidente desde 2012. También formamos parte de la Pediatric Rheumatology European Society (PRES) y de la Pediatric Rheumatology International Trials Organization (PRINTO).

Principales líneas de investigación y proyectos colaborativos

Nuestra unidad de reumatología pediátrica participa en el desarrollo y aprobación de nuevos tratamientos (más de 20 ensayos clínicos activos) y colabora en redes de investigación internacional. Al mismo tiempo, la Unidad clínica participa en una amplia lista de ensayos clínicos y estudios observacionales. También desarrolla líneas de investigación propias, entre las cuales se encuentran las siguientes: 

  • Enfermedades autoinflamatorias: estudio de nuevos genes y de mecanismos causantes de la enfermedad, entre otros.
  • Artritis idiopática juvenil: nuevos tratamientos, seguridad en fármacos, prevención de infecciones, estudio de biomarcadores de respuesta al tratamiento, etc.
  • Articulación temporo-mandibular en la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ): optimización de técnicas de imagen y terapéuticas.
  • Uveítis asociada a la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ): investigación de nuevos fármacos, desarrollo de algoritmos de tratamiento y estudios epidemiológicos.
  • Vasculitis: epidemología y caracterización clínica de la enfermedad de Kawasaki; vasculitis cerebrales y otras vasculitis sistémicas.
  • Metabolismo óseo (osteogénesis imperfecta, hipofosfatasia, osteoporosis): estudios epidemiológicos y detección de nuevos genes en osteogénesis imperfecta. Programa de cribado de hipofosfatasia y estudio genético de los pacientes. Estudio de métodos de valoración de calidad ósea en los niños.
  • Dermatomiositis juvenil: epidemiología y caracterización clínica, validación de escalas de valoración y estudio de factores pronósticos al diagnóstico.
  • Esclerodermia: epidemiología y caracterización clínica; aplicabilidad de nuevos tratamientos.
Comparte