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La Asociación AME – El sueño de Aarón dona 6.000 € para investigar

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad degenerativa que afecta a la musculatura y provoca pérdida de fuerza y movilidad, además de reducir la capacidad respiratoria.

Publicado en:
23 Marzo 2017
Entrega del donativo por el pequeño valiente Aaron y su madre
Entrega del donativo por el pequeño valiente Aaron y su madre
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Las diversas actividades solidarias organizadas por la Asociación AME – El sueño de Aarón durante 2016 suman 6000 € a la investigación que desarrolla el Dr. Andrés Nascimento, investigador del grupo enfermedades neurológicas minoritarias de base genética del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Los padres de Aarón, pequeño valiente del Hospital, fundaron la asociación para apoyar a las familias de pacientes y la investigación de una enfermedad que a día de hoy no tiene cura ni tratamiento específico.

Además de un exitoso festival de rock, "Deporte Contra Las Enfermedades Minoritarias" fue una las actividades que organizaron en Terrassa conjuntamente con la Asociación San Filippo, Cors lluitadors de Duchemme y Todos contra la histiocitosis. Participaron cientos de personas y  diversas entidades de Terrassa apoyaron la jornada bajo el lema: "No limites tus retos, reta a tus límites".

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La Asociación AME – El sueño de Aarón dona 6.000 € para investigar