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La asociación Mi Princesa Rett impulsa la investigación del síndrome de Rett con una nueva aportación de 60.000 euros

El proyecto tiene como objetivo describir mapas cerebrales con vistas a desarrollar terapias para las enfermedades neurológicas graves en la infancia y en concreto el síndrome de Rett

La asociación Mi Princesa Rett impulsa la investigación del síndrome de Rett con una nueva aportación de 60.000 euros Especialidades,Solidaridad,Investigación,Destacadas
Acto de entrega de una anterior aportación por un importe de 120.000 euros.
Acto de entrega de una anterior aportación por un importe de 120.000 euros.
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El Hospital Sant Joan de Déu y la asociación Mi Princesa Rett han suscrito un nuevo convenio de colaboración mediante el cual la asociación se compromete a realizar, en los próximos dos años, una aportación de 60.000 euros para la investigación de esta enfermedad.

Esta cantidad se destinará, en concreto, a un proyecto de investigación, dirigido por la neuróloga Ángels García Cazorla, que tiene como objetivo describir mapas cerebrales con vistas a desarrollar  terapias mediante las nuevas tecnologías para las  enfermedades neurológicas graves en la infancia. Se trata de un estudio focalizado en el síndrome de Rett.

La Asociación Mi Princesa Rett fue creada por los padres de Martina, una niña de Badajoz afectada de esta enfermedad.  Con el apoyo condicional de la artista Sara Baras, la asociación organiza periódicamente actividades y eventos solidarios para recaudar fondos que permitan avanzar en el conocimiento y tratamiento de la síndrome de Rett.  Hasta el momento actual, y  a través de la organización de Verberret Málaga,  han aportado 120.000 euros a un proyecto de investigación que busca desarrollar terapias gracias al establecimiento de líneas celulares pluripotenciales. 

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La asociación Mi Princesa Rett impulsa la investigación del síndrome de Rett con una nueva aportación de 60.000 euros