Martí Álvarez: "Desde pequeño, tenía el sueño de devolver al Hospital lo que me había dado"

Diagnosticado cuando tenía tres años con el síndrome Guillain-Barré, Martí ha puesto en marcha dos décadas más tarde la iniciativa Impuls Solidari para recaudar fondos para el futuro centro monográfico de enfermedades raras de Sant Joan de Déu.
Con tres años, Martí Álvarez fue diagnosticado con el síndrome Guillaine-Barré en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Una enfermedad rara neurológica que lo dejó sin movilidad durante meses y comportó que, hasta los 20 años, Martí tuviera que visitar el Hospital prácticamente a diario para someterse a pruebas, intervenciones, así como un largo proceso de rehabilitación. "Desde pequeño, tenía el sueño de devolver al Hospital lo que me ha dado", explica.
En estos términos, nació Impuls Solidari, su iniciativa solidaria. Desde el primer momento, Martí tuvo claro que quería que su acción solidaria estuviera vinculada al deporte, que ha sido clave en su trayectoria de rehabilitación, y también un símbolo de superación personal. De esta manera, ha nacido Impuls Solidari, la iniciativa solidaria a partir de la cual recauda fondos para el centro Únicas SJD, el futuro centro monográfico de enfermedades raras del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, actualmente en construcción y previsto para iniciar su actividad el 2026.
La primera parada de Impuls Solidari ha sido la Titan Desert Morocco 2025, una carrera en bicicleta de más de 600 quilómetros por el desierto de Marruecos de renombre internacional y considerada una de las pruebas de bicicleta de montaña más duras del mundo. Martí no solo la ha completada exitosamente, acompañada de su hermana y un amigo que también forman parte de Impuls Solidari, si no que ya se preparan para la próxima. A finales del mes de junio, participarán en la prueba Pedals de Foc Non Stop, en Vielha, entendida como la ultramaratón de BTT más dura de Europa y pionera a nivel mundial. A través de estos retos, van recaudando fondos para Únicas SJD y también, visibilizan la realidad de las enfermedades raras.
"Quería dar voz a los niños y niñas que están pasando por lo que yo pasé hace unos años. Soy consciente de qué es vivir con una condición poco común y cómo de difícil es encontrar respuestas", añade Martí, que cree que es importante ser solidario porque "la investigación es la clave para mejorar la vida de muchas personas y a menudo depende de las donaciones y acciones solidarias".