Mucho a Mucho vuelve a apoyar la investigación de los gliomas en Sant Joan de Déu

Marta nos dejó con tan solo quince años a causa de un glioma, un tipo de cáncer que se desarrolla en el cerebro o la médula espinal. Desde su pérdida, su familia en La Alcayna (Murcia) lucha incansablemente para recaudar fondos para la investigación del cáncer infantil. No solo eso: Mucho a Mucho también es una asociación que transforma el dolor en propósito y crea comunidad. A lo largo del año, organizan varias actividades, de recaudación y sensibilización. 

En 2024, lograron sumar 5.000 euros a beneficio de la investigación en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Aunque el glioma de Marta tuvo desde el principio muy mal pronóstico y la joven no llegó a tratarse presencialmente en nuestro centro, los oncólogos y especialistas del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona orientaron a los médicos que la trataban en su localidad. Los gliomas son tumores de muy mal pronóstico y, de hecho, algunos tipos aún no cuentan con un tratamiento específico a fecha de hoy. Por ello, la investigación juega un papel clave para que, desde laboratorios como el nuestro, avancemos "mucho a mucho" en la mejora de pronóstico de los niños, niñas y adolescentes que reciben este diagnóstico. 

"El nombre de esta asociación fue inspirado por Marta, quien vivió la vida con una intensidad inigualable, siempre aprovechando cada segundo para ser feliz y para contagiar esa felicidad a todo el mundo", cuenta Leonor, la madre de Marta. Junto a su hermana Carmen, la tía de la joven, han viajado hasta Barcelona para hacer entrega del donativo de este año y visitar las instalaciones del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona.