La Asociación contra el rabdomiosarcoma dona un segundo cheque de 50.000 € al laboratorio de onco-hematología del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Cristina Casanovas, una Pequeña Valiente de nuestro hospital, luchó contra esta enfermedad rara que afecta a entre 35 y 40 niños cada año en España. Tras su marcha, con 8 años de edad, la familia fundó la Asociación contra el Rabdomiosarcoma para impulsar su investigación.
En un primero momento el objetivo de la Asociación era recaudar 200.000 € para comenzar un proyecto de investigación en nuestro hospital. Consistía en becar a un investigador, más el material necesario, durante un periodo de cuatro años para que trabajase exclusivamente con una nueva molécula y los tejidos del banco de tumores y los aplicase en el modelo animal. Gracias a que la Asociación recibe el apoyo de la Fundación Leo Messi, este objetivo pudo ser logrado.
Una vez que finalice el proyecto de investigación inicial, el objetivo siguiente es realizar un ensayo clínico, absolutamente pionero, para beneficiar a cualquier paciente del mundo. Para este ensayo es necesario recaudar 250.000 € adicionales, de los cuales, la Asociación ya ha logrado 100.000 € y nos ha hecho entrega de ellos a partes iguales en diciembre de 2015 y en esta segunda entrega de diciembre de 2016.
El Rabdomiosarcoma es el cáncer infantil más frecuente en las "partes blandas" y se origina normalmente en los músculos. Desafortunadamente forma parte del grupo de cánceres del desarrollo que son 100% mortales en los casos de recaída. Por eso, la investigación en las única vía que hay actualmente para llegar a combatirlo.
El apoyo de familias de pacientes, como la Asociación contra el Rabdomiosarcoma, es vital para avanzar en la investigación de las enfermedades raras pediátricas. Sin ellas, nuestro laboratorio no podría realizar el trabajo que lleva a cabo desde hace más de 10 años.