"Mi Princesa Rett" financia en exclusiva una línea de investigación del síndrome de Rett
La Asociación lleva años recaudando fondos para impulsar la investigación en nuestro hospital.
La investigación financiada en exclusiva por Mi princesa Rett desarrollará terapias centradas en el establecimiento de líneas celulares pluripotenciales. En este trabajo colaborarán investigadores del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona e investigadores de diversos centros de Europa y Estados Unidos.
El síndrome de Rett és una enfermedad minoritaria neurológica de base genética que afecta principalmente a niñas: 1 de cada 10.000. Las primeras manifestaciones aparecen entre los 6 y 18 meses y se caracterizan por la pérdida progresiva de las capacidades tanto cognitivas como motoras.
La Asociación Mi princesa Rett nació en Badajoz al tiempo que Martina manifestaba los primeros síntomas de la enfermedad. Desde entonces, Francisco y Marina, padres de la pequeña princesa, han puesto en marcha todo tipo de actividades y eventos para dar a conocer la enfermedad y apoyar la investigación. Cuentan con la colaboración de diversos personajes del mundo de la cultura, entre los que destaca su madrina: Sara Baras.
Martina regala una sonrisa que se lleva el cansancio y llena de esperanza. Sara Baras