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'Mi princesa Rett' sigue apoyando la investigación del síndrome de Rett

La asociación de Badajoz aporta 20.000 euros más para un proyecto que desarrolla el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Publicado en:
29 Noviembre 2019
Algunos de los impulsores de la entidad visitaron el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona para hacer entrega de los fondos.
Algunos de los impulsores de la entidad visitaron el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona para hacer entrega de los fondos.
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No nos cansamos de recordar y agradecer la fuerza y el impulso de las familias, que tanto nos ayudan a llevar a cabo los proyectos de investigación. Un claro ejemplo es la colaboración de la Asociación Mi Princesa Rett, creada por los padres de Martina, una niña de Badajoz afectada por esta enfermedad. La entidad firmó un convenio de colaboración con nuestro hospital en 2016 para financiar un proyecto de investigación, al cual ha destinado más de 110.000 euros.

La Asociación Mi Princesa Rett ha sumado este año 20.000 euros más al proyecto de investigación "Aproximaciones terapéuticas en modelos de Síndrome de Rett", un proyecto dirigido por la doctora Àngels García Cazorla que tiene como objetivo describir mapas cerebrales con vistas a desarrollar terapias mediante las nuevas tecnologías para las enfermedades neurológicas graves en la infancia.

Esta entidad es un referente entre las asociaciones que apoyan el síndrome de Rett, una enfermedad congénita y degenerativa que afecta a una de cada diez mil niñas y que se hace evidente durante el primer año de vida cuando el niño empieza a perder capacidades de manera progresiva. Desde sus inicios, ha donado 264.103 € al Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y se ha convertido en uno de los pilares básicos para la investigación de esta enfermedad.

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