La asociación Somriures valents, un gran pilar de la investigación de la distrofia de Duchenne

La asociación Somriures Valents muestra una vez más, con una donación de 30.000 euros, su implicación y su lucha sin tregua para avanzar en la curación y los tratamientos de la distrofia de Duchenne y Becker. La entidad, creada pe familiares de niños y jóvenes que sufren estas enfermedades neuromusculares, ha aportado 130.000 euros desde el año 2016 destinados a la investigación de esta enfermedad, que lidera la doctora Cecilia Giménez. Desde su creación, la asociación ha organizado e impulsado varias actividades solidarias para obtener fondos que nos permitan continuar investigando. Las distrofias musculares de Duchenne y Becker son enfermedades neuromusculares minoritarias, hereditarias y degenerativas, que actualmente no tienen curación, y que sufren 1 de cada 4000 niños. Se trata de la enfermedad neuromuscular más frecuente y severa en la infancia, que provoca una deficiencia muscular progresiva y rápida que causa discapacidad física y complicaciones respiratorias y cardíacas.