El gran esfuerzo de ForçAME para que la investigación de la atrofia muscular espinal avance

La investigación de la atrofia muscular espinal (AME) vuelve a recibir el apoyo de la asociación ForçAME después de un intenso 2023 en que no ha faltado la organización de multitud de acciones solidarias, que no solo ayudan a recaudar fondos, sino también a hacer visible la realidad de esta enfermedad neuromuscular. Este año, la entidad ha entregado 12.380 euros al Hospital Sant Joan de Déu Barcelona para que continuemos avanzando en el estudio y los tratamientos para la AME.

Los eventos y acciones que han permitido lograr esta recaudación son muchos. Destacan la celebración del Carnaval; la convocatoria de premios CINFA; la feria solidaria de la AMPA Las Ferreries a beneficio de la entidad; la Fiesta Remember Gotham en Lloret; la carrera BTT Espartana 5.0; la donación de la empresa Operinter; el programa de radio solidario Melodica Radio Show de Digital Hits; la recogida de tapones durante el año; y la salida a Port Aventura con Zafiro Tours Lloret.

Detrás de ForçAme hay el compromiso de la familia Molina, que impulsó la asociación hace más de nueve años como homenaje a su hijo Aran, quien no pudo superar la enfermedad cuando tenía tan solo ocho meses de vida, y con la voluntad de aportar esperanza a las familias que se enfrenten a un diagnóstico de AME.

La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que debilita progresivamente las neuronas motoras de la médula espinal, responsables de la comunicación con los músculos que movemos conscientemente, como son los brazos y las piernas. Esto provoca una disminución de la fuerza muscular hasta impactar en actividades fundamentales como andar, respirar o tragar, que, según el tipo de AME, incluso puede ser letal. Hasta el momento, todavía no se ha encontrado una cura definitiva para esta enfermedad.