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ForçaAME sigue impulsando acciones solidarias por la investigación de la atrofia muscular espinal

La entidad ha hecho una nueva donación de 11.500 euros, conseguidos con diversas actividades solidarias a lo largo del año

Publicado en:
23 Noviembre 2021
Pipo Molina, presidente de la Asociación ForçaAME, entregó los fondos conseguidos a los doctores Nascimiento y Ortez.
Pipo Molina, presidente de la Asociación ForçaAME, entregó los fondos conseguidos a los doctores Nascimiento y Ortez.
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La asociación ForçAME, Junts contra l'AME, continúa colaborando con el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona en la investigación de la atrofia muscular espinal. En esta ocasión nos ha hecho una donación de 11.500 euros, conseguidos con la organización de diferentes acciones solidarias a lo largo de todo el año. Desde su creación, la entidad ha aportado más de 100.000 euros al proyecto de investigación de esta enfermedad que lleva a cabo el doctor Andrés Nascimiento. 

Como cada año, la recaudación es la suma de diversas actividades que se llevan a cabo gracias a la colaboración de empresas y particulares que se solidarizan con la causa y de algunas ayudas y reconocimientos recibidos. Entre estas acciones, cabe destacar las 24 horas subiendo y bajando el Castell de Sant Joan de Blanes, organizado por @blandaespartans; un streaming de 13 horas con los mejores disc-jokey del panorama nacional; la carrera de bicicletas de montaña La Espartana, organizada por Blanda Espartans y Dones a Pedals; la ayuda recibida en la convocatoria de MAPFRE para proyectos solidarios; el Premio Cinefasalud, La Voz del Paciente, después de ser una de las 50 asociaciones más votadas; y también la recogida de tapones. La familia Molina, impulsores de la asociación Força AME, ya lleva siete años colaborando para que se pueda avanzar en el conocimiento y en los tratamientos de la atrofia muscular, la enfermedad que no pudo superar su hijo Aran. 

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas neuronas se comunican con los músculos voluntarios, es decir, aquellos que se pueden controlar, como los de los brazos y las piernas. A medida que los músculos pierden neuronas, se debilitan. Esto puede afectar su capacidad para andar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello. Se conocen muchos tipos de AME, algunos de los cuales son mortales. La expectativa de vida depende del tipo y de cómo afecta a la respiración, pero no existe todavía una cura.

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ForçaAME sigue impulsando acciones solidarias por la investigación de la atrofia muscular espinal