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El impulso de 'Cors lluitadors de Duchenne' para que la investigación no pare

La asociación ha aportado 20.000 euros para la investigación de les distrofias musculares de Duchenne y Becker

Publicado en:
24 Febrero 2018
Algunos representantes de la asociación entregaron los fondos a los investigadores del hospital.
Algunos representantes de la asociación entregaron los fondos a los investigadores del hospital.
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La asociación Cors lluitadors de Duchenne" ha hecho una donación de 20.000 euros al Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, para contribuir a la investigación de las distrofias musculares de Duchenne y Becker.

La entidad, formada por familiares y amigos de personas afectadas por estas enfermedades neurodegenerativas, ha impulsado varios actos, desde su creación, con una doble finalidad: dar a conocer y sensibilizar sobre las distrofias musculares de Duchenne y Becker y recaudar fondos para que la investigación que llevamos a cabo en el Hospital continúe. Terrassa se ha volcado durante todo este tiempo en los eventos deportivos, espectáculos de danza y de música, monólogos, venta de camisetas y pulseras solidarias y todas las acciones que la asociación, acompañada por muchos voluntarios, ha organizado. Este año, además, se ha sumado la entidad Egaracops Walkers, que ha celebrado diferentes actos para recaudar fondos. 

Las distrofias musculares de Duchenne y Becker son enfermedades neurodegeneratives infantiles, que provocan en los niños que las sufren que se los debiliten los músculos del cuerpo, hasta que necesitan silla de ruedas entre los 8 y los 12 años, y acaban teniendo muchas complicaciones y muriendo prematuramente. Actualmente no tiene curación, pero se están investigando varios tratamientos.

Las familias de los niños afectados luchan y se mueven para contribuir a la investigación de estas enfermedades, porque ésta es la única vía para avanzar en sus tratamientos, mejorar la calidad de vida de todos estos niños y niñas y encontrar algún día una curación. Gracias a su impulso, la investigación no se para.

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El impulso de 'Cors lluitadors de Duchenne' para que la investigación no pare