
Expert in
Predispoziție către cancer și boli neurocutanate
You will find me at
Limbi
Spaniolă, catalană și engleză
Sunt medic adjunct la Serviciul de Oncologie și Hematologie al Spitalului Sant Joan de Déu din Barcelona de peste 10 ani. Sunt responsabil de domeniul bolilor neurocutanate și predispoziției la cancer. Suntem singurul centru pediatric de referință recunoscut la nivel național pentru acest tip de patologii și facem parte, de asemenea, din rețeaua europeană de predispoziție la cancer (GENTURIS). Obiectivul principal al unității noastre este de a oferi o abordare integrală și multidisciplinară de excelență acestor copii, astfel încât aceștia să aibă acces la cele mai inovatoare terapii.
Domeniul meu de specializare este atât detectarea și diagnosticarea precoce a principalelor sindroame care produc tumori la copii, cât și gestionarea medicală a tumorilor asociate acestora. Un alt domeniu principal de activitate este tratamentul medical al gliomelor căilor optice și al neurofibroamelor asociate neurofibromatozei. Consider că este foarte important să știm cum să însoțim copilul, familia și mediul său în procesul bolii.
Formare
- Laboratorul pentru cancerul în dezvoltare. Fundația Sant Joan de Déu. 2007 - 2008.
- Stagiu de formare la Unitatea de Consiliere Genetică a Institutului Catalan de Oncologie (ICO), 2008.
- Specializare în pediatrie și domenii specifice. Spitalul Sant Joan de Déu Barcelona (Universitatea din Barcelona), 2002 - 2007.
- Licențiat în medicină și chirurgie, Universitatea Autonomă din Barcelona, 1996 - 2002.
Activitate științifică
- Cercetător la Laboratorul de Cancer al Dezvoltării. Institutul de Cercetare Sant Joan de Déu, din 2008.
- Colaborator ca cercetător în cadrul Grupului de lucru pentru neurofibromatoză. Institutul Catalan de Oncologie - Institutul de Cercetare Germans Trias i Pujol.
Publicații
- Peisajul molecular al gliomului la pacienții cu neurofibromatoză 1. D’Angelo F, Ceccarelli M, Salvador H, Iavarone A. Nat Med. Gen 2019.
- Diagnosticul genetic precoce al neurofibromatozei de tip 2 din plăcile cutanate plexiforme schwannomatoase în copilărie. Castellanos E, Plana A, Salvador H, Bielsa I; pentru CSUR Clinici multidisciplinare de facomatoză. JAMA Dermatol. Martie 2018.
- Supravegherea cancerului și a tumorilor sistemului nervos central în neurofibromatoza pediatrică de tip 2 și tulburări asociate. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Druker H, Scott HS, Tabori U. Clin Cancer Res. Iunie 2017.
- Supravegherea cancerului și a tumorilor sistemului nervos central în neurofibromatoza pediatrică 1. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Schneider KW, Scott HS, Plon SE, Tabori U. Clin Cancer Res. Iunie 2017.
- Recomandări privind screeningul cancerului și managementul clinic al sindroamelor canceroase gastrointestinale ereditare în copilărie. Achatz MI, Porter CC, Salvador H, Plon SE. Clin Cancer Res. Iunie 2017.
- Platformă preclinică de xenotransplanturi de retinoblastom care recapitulează boala umană și markerii moleculari ai diseminării. Pascual-Pastó G, Olaciregui NG, Salvador H, Carcaboso AM. Cancer Lett. Septembrie 2016.
Predare
- Profesor în cadrul programului de masterat în biomedicină, Universitatea din Barcelona, din 2017.
Cum să solicitați un tratament la SJD Barcelona Children's Hospital
Spitalul nostru este dedicat îngrijirii complete a femeilor, copiilor și adolescenților.