La investigación en Sant Joan de Déu vuelve a recibir el apoyo de la Asociación Española Síndrome de Sturge Weber

Una vez más, la Asociación Española Síndrome de Sturge Weber ha sumado en la investigación de esta patología que llevamos a cabo en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. En su última aportación, la asociación ha donado 9.950 euros para continuar en el estudio que la misma entidad ayudó a impulsar el año 2019 y que busca mejorar la calidad de vida de los niños y niñas que conviven con esta enfermedad rara y sus familias.

Gracias a la donación, desde Sant Joan de Déu, podemos avanzar en la comprensión del síndrome de Sturge Weber con el estudio liderado por la Dra. Eulàlia Baselga, dermatóloga, y la Dra. Sandra Castillo, investigadora principal del grupo de Patobiología de Tumores y Malformaciones Vasculares. Su proyecto conjunto estudia en detalle cómo funcionan las células que recubren los vasos sanguíneos (células endoteliales) de las personas con esta enfermedad. Además, esta investigación permite probar posibles tratamientos que ayuden a corregir estas alteraciones. 

Desde nuestro centro, queremos agradecer el apoyo de esta entidad, formada por las familias de los niños que conviven con el síndrome, y que recauda la mayor parte de sus fondos a partir de actividades organizadas en pueblos, centros escolares y empresas de toda España. Un esfuerzo constante que se traduce en investigación y avance en el conocimiento de la enfermedad, la única manera de dar esperanza a los niños y niñas diagnosticados con la posibilidad de encontrar terapias que ayuden a paliar sus efectos y mejorar la calidad de vida de los pequeños y su entorno.