Cazul lui Simón: un băiat mexican de șapte ani aflat în remisie completă după un neuroblastom de risc ridicat

La vârsta de patru ani, Simón a început să aibă dureri puternice la un picior și să meargă complet strâmb. Tatăl lui Simón explică că a durat câteva săptămâni până când au primit diagnosticul bolii fiului său, întrucât medicii din țara sa credeau că este vorba de o infecție osoasă, deoarece copilul nu prezenta niciun alt simptom tipic al cancerului.

Când i s-a diagnosticat neuroblastomul de risc ridicat, Simón a urmat protocolul internațional de tratare a acestei boli, care consta în chimioterapie, radioterapie și intervenție chirurgicală pentru extirparea tumorii. În plus, Simón a suferit un transplant de măduvă osoasă în Mexic, deoarece asociația medicală de oncologie din Statele Unite continuă să recomande protocolul de dublu transplant de măduvă osoasă.

Tratamentul pe care Simón l-a primit în țara sa nu a fost suficient pentru a obține remisia completă a bolii. Imunoterapia era cea mai bună alternativă. Atunci, dr. José Gabriel Peñaloza González, oncolog la centrul medical ABC din Mexic, a recomandat familiei SJD Barcelona Children’s Hospital pentru a primi tratamentul de imunoterapie care nu era disponibil la acea vreme în Mexic. Spitalul Sant Joan de Déu Barcelona a fost, alături de Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) din New York, unul dintre cele două singure spitale din lume care ofereau imunoterapie anti-G2 cu naxitamab pentru neuroblastomele cu risc ridicat în stare refractară până la aprobarea sa în noiembrie 2020.

„Imunoterapie cu superputeri”

În Barcelona, Simón a urmat un tratament de imunoterapie combinat cu chimioterapie timp de un an. Spitalul dispune de o echipă de profesioniști dedicați îngrijirii emoționale a pacienților, care oferă sprijin psihologic copiilor și familiilor pentru a reduce impactul bolii. Primirea acestui sprijin a fost deosebit de utilă pentru a reduce anxietatea pe care o simțea Simón în timpul tratamentului. Santiago, tatăl lui Simón, își amintește că „pentru ca fiul nostru să nu sufere atât de mult din cauza imunoterapiei, ne-am inventat o poveste: deoarece lui Simón îi plăcea foarte mult Spiderman, când i se punea cateterul îi spuneam că i se va pune păianjenul lui Spiderman și că prin el i se vor injecta superputerile”.

În prezent, Simón se află în remisie completă de doi ani și jumătate. Se simte perfect și duce o viață ca orice alt copil de vârsta lui. La recomandarea dr. Jaume Mora, el efectuează anual un control complet în Mexic, care constă într-un PET, o tomografie cu emisie de pozitroni care oferă imagini foarte detaliate ale funcționării moleculare și celulare din interiorul corpului uman, și un test de măduvă osoasă.

Tatăl lui Simón subliniază că „SJD Barcelona Children’s Hospital este un centru de vârf. Pe lângă rezultatele tratamentului, care au fost excelente, echipa este foarte caldă și totul este extrem de bine organizat de echipa Pacienți Internaționali pentru a facilita viața familiilor, cu formalitățile administrative, fără așteptări la vizitele programate și cu o bună coordonare între departamente, astfel încât să nu existe dificultăți suplimentare pentru copii și familiile lor”.