„Spitalul SJD ne-a tratat rapid, iar acest lucru este esențial când aștepți un copil cu hernie diafragmatică”

Când Nicole a rămas însărcinată și a aflat că va avea o fetiță, a știut din prima clipă că o va numi Montserrat. Atunci nu știa că acesta este numele patronesei Cataloniei, locul în care, doar câteva luni mai târziu, va trebui să călătorească din Republica Dominicană pentru a salva copilul pe care îl purta în pântece.

„Sarcina a fost dificilă”, își amintește Nicole, „am avut multe probleme de sănătate și am ajuns la pat; m-am deshidratat și a trebuit să fiu internată de mai multe ori, dar nu mi-am făcut niciodată griji pentru sănătatea bebelușului, deoarece toate controalele pe care le-am făcut pentru a vedea cum se simte au ieșit bine”.

În săptămâna a 30-a de sarcină a apărut alarma. La o ecografie Doppler, medicii care urmau sarcina lui Nicole au observat că inima bebelușului era deplasată spre dreapta. „Atunci a început coșmarul”, povestește ea. La început, au crezut că era vorba de o cardiopatie, dar după ce au consultat mulți specialiști și au făcut o rezonanță magnetică, au aflat că avea o hernie diafragmatică.

Ce este o hernie diafragmatică congenitală?

Este o malformație a diafragmei, ca urmare a căreia organele abdominale, precum stomacul, intestinele și ficatul, urcă în torace și comprimă plămânii. În cazul lui Montse, pe lângă deplasarea inimii, hernia diafragmatică îi comprima plămânul stâng, împiedicând dezvoltarea normală a acestui organ.

Deși riscul este foarte variabil, hernia diafragmatică este întotdeauna o boală gravă. Tratamentul variază în funcție de momentul diagnosticării și de gradul de afectare. Dacă este detectată din timp și este vorba de o hernie diafragmatică gravă, medicii pot începe să trateze copilul în timpul sarcinii prin medicină fetală, efectuând o ocluzie traheală fetoscopică pentru a facilita dezvoltarea plămânilor și a crește șansele de supraviețuire.

Totuși, aceasta nu era cea mai recomandată opțiune pentru Montse. Specialiștii care au tratat-o în țara sa au considerat că cea mai bună opțiune era să o trateze după naștere, deoarece prezenta o hernie diafragmatică moderată, aproape severă. „În țara mea există medici foarte buni, dar, din păcate, nu există un spital de nivel terțiar dotat cu tehnologia necesară pentru a face față acestei intervenții și posibilelor complicații care pot apărea. Medicii mi-au spus că am două opțiuni: fie să merg în Spania, care este pionieră în operațiile de hernie diafragmatică, fie în Statele Unite”, explică ea.

Disperată, tânăra a pornit într-o cursă contra cronometru pentru a-și salva copilul. A contactat spitale din Spania, Statele Unite, Argentina și Columbia și, în cele din urmă, s-a decis pentru SJD Barcelona Children's Hospital. „Toate referințele pe care le-am primit despre acest centru erau foarte bune, iar accesul a fost ușor și rapid. La Spitalul SJD ne-au primit și ne-au furnizat rapid toate informațiile de care aveam nevoie, iar acest lucru este foarte important când aștepți un copil cu hernie diafragmatică, deoarece timpul joacă împotriva ta”, povestește ea.

În drum spre Spitalul SJD

Odată luată decizia, a început demersurile birocratice necesare pentru a putea călători în Spania. Pe 11 octombrie 2024 a aterizat pe aeroportul din Barcelona și două săptămâni mai târziu, pe 28, Montse s-a născut printr-o cezariană programată.

Micuța a primit imediat asistență respiratorie și, două zile mai târziu, a fost operată. O echipă formată din profesioniști în chirurgie, anestezie, neonatologie și asistență medicală a repoziționat organele deplasate – în cazul ei, stomacul, splina și intestinele – și a închis orificiul diafragmei. Fetița s-a recuperat rapid după operație. „Este o campioană. A trebuit să stea doar 18 zile internată în Unitatea de Terapie Neonatală, când, de obicei, este nevoie de două luni”, explică mândră mama ei.

Nicole este foarte recunoscătoare pentru tratamentul primit și nu poate să nu facă comparații cu alte spitale pe care le-a cunoscut. „Când am ajuns aici, am fost foarte surprinsă să văd că părinții pot sta cu copiii lor în permanență, zi și noapte”, explică ea. Am venit cu mentalitatea că, la fel ca în țara mea, nu voi putea să-mi văd bebelușul decât 15 minute pe zi și că nici măcar nu voi putea să-l ating. Aici am putut să fiu cu ea tot timpul, am putut să dorm lângă ea, să-i schimb scutecele... Nici nu vreau să-mi imaginez cum ar fi fost să nu pot fi cu ea.”

De asemenea, a apreciat empatia și tratamentul profesioniștilor care au îngrijit-o: „Te fac să te simți importantă, însoțită și îngrijită. Dacă într-o zi mă vedeau plângând, asistentele îmi spuneau „mami, vino, vino și respiră”, îmi aduceau apă sau mă îmbrățișau. Erau lucruri mărunte, dar pentru mine aveau o valoare enormă și m-au ajutat să nu mă simt singură”. Acum, familia așteaptă ca bebelușul să ia în greutate și să-și îmbunătățească capacitatea respiratorie a plămânului stâng, pentru a putea face față călătoriei de întoarcere în țara lor.