Vés al contingut
Ajuda
En què et podem ajudar?

Centraleta 93 253 21 00 De dilluns a diumenge, de 8:00 a 20:30 h

Temes d’ajuda

Icona Tràmits i gestions

Tràmits i gestions

Icona Cites

Cites

Icona Ubicacions i contacte

Ubicacions i contacte

Icona Pacient internacional

Pacient internacional

Icona Colabora

Col·labora

Llengua -
Ajuda

Els col·laboradors de Parker Hannifin escullen Sant Joan de Déu com a beneficiari de la seva causa social anual

08 Abril 2024
Parker Hannifin

La companyia multinacional ha donat 9.415 euros per investigar les malalties minoritàries

Parker Hannifin, empresa líder en la tecnologia del moviment i control, té entre les seves línies estratègiques el suport a la comunitat en aquells llocs on desenvolupen la seva activitat. Fruit d'aquesta política de responsabilitat social corporativa, els empleats de les seves seus poden triar de manera anual a quina entitat volen donar el seu suport i, el 2023, els col·laboradors de la seu de Terrassa van triar l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

Gràcies a aquesta iniciativa, el nostre laboratori de recerca de malalties minoritàries compta amb 9.415 euros més per a continuar avançant i coneixent més i millor les malalties que afecten els nostres pacients, la majoria d'elles rares.

A Espanya hi ha tres milions de persones amb una malaltia minoritària, 400.000 d'elles resideixen a Catalunya. Es tracta d'un conjunt de més de 10.000 malalties diferents –el 95% sense teràpies específiques- que afecten menys de 5 persones per cada 10.000. El 70% d'elles apareixen en la infància i les famílies triguen una mitjana de 4 anys a obtenir un diagnòstic.

Precisament la baixa incidència és la que dificulta que siguin investigades, ja que desperta poc interès de la indústria privada i rep escassos fons públics. Per això, centres investigadors com Sant Joan de Déu són els principals impulsors de moltes línies de recerca que es financen, principalment, gràcies a la implicació de les famílies afectades i de tota la societat.

Accions solidàries com les de Parker Hannifin són necessàries perquè puguem donar esperança a moltes famílies que, una cop per fi aconsegueixen tenir el diagnòstic exacte de què els passa al seu fill o filla, descobreixen tristament que la seva malaltia no té cura, que no s'investiga i que, de mitjana, 1 de cada 3 nens amb una malaltia minoritària no arriba a complir els cinc anys.