'Mi princesa Rett' continua donant suport a la investigació de la síndrome de Rett
L'associació de Badajoz aporta 20.000 euros més per a un projecte de duu a terme l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
No ens cansem de recordar i agrair la força i l'impuls de les famílies, que tant ens ajuden a dur a terme els projectes de recerca. Un clar exemple és la col·laboració de l'Associació Mi Princesa Rett, creada pels pares de la Martina, una nena de Badajoz afectada per aquesta malaltia. L'entitat va signar un conveni de col·laboració amb el nostre hospital el 2016 per a finançar un projecte de recerca, al qual ha destinat més de 110.000 euros.
L'Associació Mi Princesa Rett ha sumat aquest any 20.000 euros més al projecte de recerca "Aproximacions terapèutiques en models de Síndrome de Rett", un projecte dirigit per la doctora Àngels García Cazorla que té com a objectiu descriure mapes cerebrals per desenvolupar teràpies mitjançant les noves tecnologies per a les malalties neurològiques greus en la infància.
Aquesta entitat és un referent entre les associacions que donen suport a la síndrome de Rett, una malaltia congènita i degenerativa que afecta a una de cada deu mil nenes i que es fa evident durant el primer any de vida quan el nen comença a perdre capacitats de manera progressiva. Des dels seus inicis, ha donat 264.103 € a l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i s'ha convertit en un dels pilars bàsics per a la recerca d'aquesta malaltia.