Mucho a Mucho torna a donar suport a la investigació dels gliomes a Sant Joan de Déu

Marta ens va deixar amb només quinze anys a causa d'un glioma, un tipus de càncer que es desenvolupa al cervell o a la medul·la espinal. Des de la seva pèrdua, la seva família a La Alcayna (Murcia) lluita incansablement per recaptar fons per a la investigació del càncer infantil. No només això: Mucho a Mucho també és una associació que transforma el dolor en propòsit i crea comunitat. Al llarg de l'any, organitzen diverses activitats, de recaptació i sensibilització. 

El 2024, van aconseguir sumar 5.000 euros a benefici de la investigació a l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Tot i que el glioma de la Marta va tenir des del principi molt mal pronòstic i la jove no va arribar mai a tractar-se presencialment al nostre centre, els oncòlegs i especialistes de l'SJD Pediatric Cancer Center Barcelona van orientar els metges que la tractaven a Murcia. Els gliomes són tumors de molt mal pronòstic i, de fet, alguns encara no compten amb un tractament específic avui dia. Per aquest motiu, la recerca juga un paper clau perquè, des de laboratoris com el nostre, avancem "mucho a mucho" en la millora del pronòstic dels infants i adolescents que reben aquest diagnòstic.

"El nom d'aquesta associació va ser inspirat per Marta, que va viure la vida amb una intensitat inigualable, sempre aprofitant cada segon perquè sigui feliç i per contagiar aquesta felicitat a tot el món", explica la Leonor, la mare de la Marta. Juntament amb la seva germana Carmen, la tieta de la jove, han viatjat fins a Barcelona per fer entrega del donatiu i d'aquest any i visitar les instal·lacions de l'SJD Pediatric Cancer Center Barcelona.