Nou impuls a la recerca de la distròfia muscular, gràcies a la Fundación Noelia
L'entitat fa una donació de 43.000 per a un projecte de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
La Fundación Noelia, gran col·laboradora de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, ha tornat aportar fons un cop més per continuar investigant la distròfia muscular congènita, una malaltia degenerativa que afecta de manera greu els infants que la pateixen. En aquesta ocasió ha fet una donació de 43.000 euros, que ens permetran desenvolupar alternatives terapèutiques per a aquesta malaltia minoritària.
Els fons aportats serviran per finançar el projecte liderat per la doctora Cecilia Jiménez "Dystro-Smarty: A novel nanotechnology platform for delivery of nucleic acids to trat Collagen VI-related Congenitak Muscular Dystrophy", de la convocatòria "2021 Million Dollar Bike Ride grant Program". El projecte reuneix l'experiència de diversos grups de recerca, tots altament experimentats en distròfies musculars, teràpia genètica i biologia cel·lular, per progressar amb èxit en la identificació d'un sistema d'administració eficaç per a una teràpia genètica específica per al col·lagen VI.
La distròfia muscular congènita per dèficit de col·lagen VI és una malaltia de base genètica, causada per mutacions en els gens que codifiquen les cadenes de col·lagen VI. Es tracta d'una malaltia degenerativa, que produeix una atròfia muscular molt greu, que impedeix els nens que puguin córrer i saltar i, fins i tot, arriba a robar-los no només la força per aixecar els braços i la capacitat per caminar, sinó fins i tot la de respirar. Conscients que la recerca és l'única via per poder avançar en el coneixement d'aquesta malaltia minoritària, la Fundació Noelia porta cinc anys aportant fons al nostre Hospital per poder oferir els millors tractaments als nostres petits pacients.