L'Associació contra el rabdomiosarcoma dóna un segon xec de 50.000 € al laboratori de onco-hematologia de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
La Cristina Casanovas, una Petita Valenta del nostre hospital, va lluitar contra aquesta malaltia rara que afecta entre 35 i 40 infants cada any a Espanya. Després de la seva marxa, amb 8 anys d'edat, la família va fundar l'Associació contra el Rabdomiosarcoma per impulsar la seva recerca. En un primer moment l'objectiu de l'Associació va ser recaptar 200.000 € per començar un projecte de recerca al nostre hospital. Consistia a becar a un investigador, més el material necessari, durant un període de quatre anys perquè treballés exclusivament amb una nova molècula i els teixits del banc de tumors i els apliqués en el model animal. Gràcies a que l'Associació rep el suport de la Fundació Leo Messi, aquest objectiu va poder ser assolit. Una vegada que finalitzi el projecte de recerca inicial, l'objectiu següent és realitzar un assaig clínic, absolutament pioner, per beneficiar a qualsevol pacient del món. Per a aquest assaig és necessari recaptar 250.000 € addicionals, dels quals, l'Associació ja ha aconseguit 100.000 € i ens ha fet lliurament d'ells a parts iguals al desembre de 2015 i en aquest segon lliurament de desembre de 2016. El Rabdomiosarcoma és el càncer infantil més freqüent en les "parts toves" i s'origina normalment els músculs. Malauradament forma part del grup de càncers del desenvolupament que són 100% mortals en els casos de recaiguda. Per això, la recerca en les única via que hi ha actualment per arribar a combatre-ho.El suport de famílies de pacients, com l'Associació contra el Rabdomiosarcoma, és vital per avançar en la recerca de les malalties rares pediàtriques. Sense elles, el nostre laboratori no podria realitzar la feina que duu a terme des de fa més de 10 anys.