La recerca a Sant Joan de Déu torna a rebre el suport de l'Asociación Española Síndrome de Sturge Weber

Un cop més, l'Asociación Española Síndrome de Sturge Weber ha sumat en la recerca d'aquesta patologia que duem a terme a l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. En la seva darrera aportació, l'associació ha donat 9.950 euros per continuar en l'estudi que la mateixa entitat va ajudar a impulsar l'any 2019 i que busca millorar la qualitat de vida dels infants que conviuen amb aquesta malaltia rara i les seves famílies.

Gràcies a la donació, des de Sant Joan de Déu, podrem avançar en la comprensió de la síndrome d'Sturge Weber amb l'estudi liderat per la Dra. Eulàlia Baselga, dermatòloga, i la Dra. Sandra Castillo, investigadora principal del grup de Patobiologia de Tumors i Malformacions Vasculars. El seu projecte conjunt estudia en detall com funcionen les cèl·lules que recobreixen els vasos sanguinis (cèl·lules endotelials) de les persones amb aquesta malaltia. A més, aquesta investigació permet provar possibles tractaments que ajudin a corregir aquestes alteracions. 

Des del nostre centre, volem agrair el suport d'aquesta entitat, formada per les famílies dels infants que conviuen amb la síndrome, i que recapta la major part dels seus fons a partir d'activitats i organitzades en pobles, centres escolars i empreses d'arreu d'Espanya. Un esforç constant que es tradueix en investigació i avenç en el coneixement de la malaltia, l'única manera per donar esperança als infants diagnosticats amb la possibilitat de trobar teràpies que ajudin a pal·liar-ne els efectes i millorar la seva qualitat de vida i la del seu entorn.