Conveni de col·laboració amb l'Asociación Española Síndrome de Sturge Weber

L'Asociación Española Sindrome de Sturge Weber es converteix en una gran aliada del nostre hospital, després de signar un conveni de col·laboració que ens permetrà iniciar un projecte de recerca d'aquesta malaltia, per avançar en el seu coneixement i poder trobar-ne un tractament.  La donació de 25.300 euros es destinarà concretament a finançar un investigador predoctoral amb dedicació exclusiva al projecte "Entenent la patogènesi de la síndrome d'Sturge Weber amb l'objectiu de trobar un tractament", liderat per les doctores Eulalia Baselga i Mariona Graupera, que es durà a terme amb la col·laboració de l'Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona. La síndrome d'Sturge Weber és un trastorn vascular congènit caracteritzat per una malformació facial capil·lar (taca en vi de Porto) associada a malformacions venoses i capil·lars al cervell i a l'ull, encara que també poden observar-se alteracions en altres localitzacions, com poden ser la cavitat oral o la via respiratòria. Es tracta d'un trastorn congènit i esporàdic de caràcter no hereditari, tot i que se n'han descrit alguns casos familiars. Recentment, s'ha descrit l'associació d'aquesta síndrome amb una mutació en el gen GNAQ. Gràcies a les donacions podem investigar per trobar els millors tractaments a les malalties pediàtriques. Només així les podem combatre.