Back to top

ForçaAME continua impulsant accions solidàries per la recerca l'atrofia muscular espinal

L'entitat ha fet una nova donació d'11.500 euros, aconseguits amb diverses activitats solidàries al llarg de l'any

Publicat a:
23 Novembre 2021
Pipo Molina, president de l'Asociación ForçaAME, va lliurar els fons aconseguits als doctors Nascimiento y Ortez.
Pipo Molina, president de l'Asociación ForçaAME, va lliurar els fons aconseguits als doctors Nascimiento y Ortez.
https://www.sjdhospitalbarcelona.org/sites/default/files/u1/Sala_premsa/Noticias/2021/forca-ame-hospital-sant-joan-deu.jpeg

L'associació ForçAME, Junts contra l'AME continua col·laborant amb l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona en la recerca de l'atròfia muscular espinal. En aquesta ocasió, ens ha fet una donació d'11.500 euros, aconseguits amb l'organització de diferents accions solidàries al llarg de tot l'any. Des de la seva creació, l'entitat ha aportat més de 100.000 euros al projecte de recerca d'aquesta malaltia que duu a terme el doctor Andrés Nascimiento.

Com cada any, la recaptació és la suma de diverses activitats que es duen a terme gràcies a la col·laboració d'empreses i particulars que se solidaritzen amb la causa i d'algunes ajudes i reconeixements rebuts. Entre aquestes accions, cal destacar les 24 hores pujant i baixant el Castell de Sant Joan de Blanes, organitzat per @blandaespartans; un streaming de 13 hores amb els millors disc-jokey del panorama nacional; la carrera de bicicletes de muntanya La Espartana, organitzada per Blanda Espartans i Dona a Pedals; l'ajuda rebuda en la convocatòria de MAPFRE per a projectes solidaris; el Premi Cinefasalud, La Voz del Paciente, després de ser una de les 50 associacions més votades; i també la recollida de taps. La família Molina, impulsors de l'associació Força AME, ja porta set anys col·laborant perquè es pugui avançar en el coneixement i en els tractaments de l'atròfia muscular, la malaltia que no va poder superar el seu fill Aran.

L'atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia genètica que ataca les cèl·lules nervioses anomenades neurones motores que es troben a la medul·la espinal. Aquestes neurones es comuniquen amb els músculs voluntaris, és a dir, aquells que es poden controlar, com els dels braços i les cames. A mesura que els músculs perden neurones, s'afebleixen. Això pot afectar la seva capacitat per caminar, gatejar, respirar, empassar i controlar el cap i el coll. Es coneixen molts tipus d'AME, algunes dels quals són mortals. L'expectativa de vida depèn del tipus i de com afecta la respiració, però no hi ha encara una cura.

Hospital Sant Joan de Déu https://www.sjdhospitalbarcelona.org/sites/default/themes/hsjd/logo.svg
ForçaAME continua impulsant accions solidàries per la recerca l'atrofia muscular espinal