La recerca finançada en exclusiva per "Mi princesa Rett" desenvoluparà teràpies centrades en l'establiment de línies cel·lulars pluripotencials. En aquest treball col·laboraran investigadors de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i investigadors de diversos centres d'Europa i Estats Units.
La síndrome de Rett és una malaltia minoritària neurològica de base genètica que afecta principalment a nenes: 1 de cada 10.000. Les primeres manifestacions apareixen entre els 6 i 18 mesos i es caracteritzen per la pèrdua progressiva de les capacitats tant cognitives com a motores.
L'Associació "Mi princesa Rett" va néixer a Badajoz al mateix temps que la Martina manifestava els primers símptomes de la malaltia. Des de llavors, en Francisco i la Marina, pares de la petita princesa, han engegat tot tipus d'activitats i esdeveniments per donar a conèixer la malaltia i donar suport a la recerca. Compten amb la col·laboració de diversos personatges del món de la cultura, entre els quals destaca la seva padrina: Sara Baras.
La Martina regala un somriure que s'emporta el cansament i omple d'esperança. Sara Baras