Back to top

"Mi Princesa Rett" finança en exclusiva una línia de recerca de la síndrome de Rett

L'Associació porta anys recaptant fons per impulsar la recerca al nostre hospital.

Publicat a:
30 Setembre 2016
La Sara Baras porta a coll a la princesa Martina
La Sara Baras porta a coll a la princesa Martina
https://www.sjdhospitalbarcelona.org/sites/default/files/u1/Sala_premsa/Noticias/2016/2016_09_30_noticia_miprincesarett_proyectoenexclusividad_0.jpg

La recerca finançada en exclusiva per "Mi princesa Rett" desenvoluparà teràpies centrades en l'establiment de línies cel·lulars pluripotencials. En aquest treball col·laboraran investigadors de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i investigadors de diversos centres d'Europa i Estats Units. 

La síndrome de Rett és una malaltia minoritària neurològica de base genètica que afecta principalment a nenes: 1 de cada 10.000. Les primeres manifestacions apareixen entre els 6 i 18 mesos i es caracteritzen per la pèrdua progressiva de les capacitats tant cognitives com a motores.

 L'Associació "Mi princesa Rett" va néixer a Badajoz al mateix temps que la Martina manifestava els primers símptomes de la malaltia. Des de llavors, en Francisco i la Marina, pares de la petita princesa, han engegat tot tipus d'activitats i esdeveniments per donar a conèixer la malaltia i donar suport a la recerca. Compten amb la col·laboració de diversos personatges del món de la cultura, entre els quals destaca la seva padrina: Sara Baras. 

La Martina regala un somriure que s'emporta el cansament i omple d'esperança. Sara Baras

 

Hospital Sant Joan de Déu https://www.sjdhospitalbarcelona.org/sites/default/themes/hsjd/logo.svg
"Mi Princesa Rett" finança en exclusiva una línia de recerca de la síndrome de Rett