ForçAME reafirma su compromiso con la investigación de las enfermedades neuromusculares en Sant Joan de Déu

La familia Molina impulsó ahora hace más de una década la asociación ForçAME desde su localidad, Lloret de Mar (Girona). El objetivo era sumar en la investigación de la atrofia muscular espinal (AME), enfermedad con la que había convivido su hijo Aran, antes de dejarnos con solo ocho meses de vida. Desde entonces, apoyan en la investigación que hacemos de esta enfermedad en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Concretamente, en la Unidad de Enfermedades Neuromusculares.

En su última aportación, ForçAME ha donado 15.000 euros fruto de la organización de varios eventos durante el 2024: el Carnaval, la celebración de la prueba ciclista Espartana 6.0 o su Diada Esportiva, entre otras.

La atrofia muscular espinal es una enfermedad de origen genético que debilita de manera progresiva las neuronas motoras de la medula espinal, columna de tejido nervioso que se origina en la base del cráneo y baja por la mitad de la espalda. Además, la responsable de la comunicación con los músculos que movemos conscientemente. Por este motivo, el deterioro provoca la disminución de la fuerza muscular, alterando acciones tan esenciales como caminar, respirar o tragar.

Ahora mismo, no existe una cura específica y definitiva para la AME y por este motivo, su investigación es vital para dar esperanza a las familias que, como la de Aran, se enfrenta a este diagnóstico. Desde el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, resulta esencial la implicación de las asociaciones de familias para poder continuar trabajando en la investigación de enfermedades que afectan a la infancia y por ello, estamos profundamente agradecidos y agradecidas por labor de organizaciones como ForçAME.