
Expert in
Leucémie lymphoblastique aiguë pédiatrique. Immunothérapie dans la leucémie aiguë
Langues
Espagnol, catalan, anglais et français
Depuis 2000, je travaille comme médecin spécialiste au service d'oncologie pédiatrique de l'hôpital Sant Joan de Déu de Barcelone et je suis responsable de l'unité fonctionnelle des tumeurs du système hématopoïétique. Je concilie les soins médicaux et la recherche. Mes principaux domaines d'intérêt sont la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) pédiatrique et les leucémies Philadephia-positives pédiatriques, ainsi que la thérapie CAR-T.
Je suis coordinatrice du groupe sur les leucémies de la Société espagnole d'hématologie et d'oncologie pédiatrique (SEHOP) avec le Dr José Luis Dapena et membre du comité de développement du traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (SEHOP / LLA 2013). Je suis également la représentante de l'Espagne au sein du groupe international sur la leucémie et le lymphome pédiatriques de l'International BFM-SG et de l'AllTogether Consortium. Mon domaine de recherche clinique est la leucémie lymphoblastique aiguë pédiatrique (LLA) et la thérapie par lymphocytes CAR-T. Je suis la chercheuse principale de cinq essais cliniques sur la thérapie CAR-T (universitaires et pharmaceutiques) pour le traitement de la LLA.
Formation
- Thèse de doctorat : « Caractérisation clinique et facteurs pronostiques dans des sous-groupes de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à haut risque de rechute ». Université de Barcelone, 2013.
- Spécialiste en hématologie et hémothérapie à l'hôpital Clínic de Barcelone, 1995.
- Licence en médecine et chirurgie, Université de Barcelone, 1994.
Expérience internationale
- Séjour au service d'immunothérapie contre le cancer de l'hôpital pour enfants de Philadelphie (États-Unis), 2014.
- Séjour au service de leucémie et lymphome du Saint Jude Children's Research Hospital (États-Unis), 2001.
Activité scientifique
- Représentant de l'Espagne au sein du groupe international sur la leucémie et le lymphome pédiatriques de l'International BFM-SG.
- Membre du comité de développement du protocole de traitement de la LLA par la Société espagnole d'hématologie et d'oncologie pédiatrique (SEHOP / LLA 2013).
- Coordination du groupe de travail SEHOP sur la leucémie myéloïde chronique.
- Membre du comité sur le traitement et le diagnostic de la drépanocytose de la Société espagnole d'hématologie et d'oncologie pédiatrique (SEHOP/ECF 2010).
Publications
- Maude SL., Laetsch TW., Buechner J., Rives S., Boyer M., Bittencourt H., Bader P, Verneris MR., Stefanski HE., Myers GD., Qayed M., De Moerloose B., Hiramatsu H., Schlis K., Davis KL., et al. Tisagenlecleucel chez les enfants et les jeunes atteints de leucémie lymphoblastique à cellules B. Perfusion de tisagenlecleucel dans une analyse planifiée chez 75 patients atteints de leucémie lymphoblastique. Le taux de rémission global à 3 mois était de 81 %. New England Journal of Medicine, 2018 ; 378(5) : 439-448. doi : 10.1056/NEJMoa1709866.
- Alonso-Saladrigues A., Català A., Berrueco R., Camós M., Torrebadell M., Rives S. : Crise aplasique secondaire à une infection par le parvovirus B19 comme première manifestation d'une sphérocytose héréditaire non diagnostiquée : rapport sur une série pédiatrique de patients espagnols. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, janvier 2016 ; 38 (1) : 81-2.
- Bautista F., Gallego S., Cañete A., Mora J., Diaz de Heredia C., Cruz O., Fernández J.M., Rives S., Madero L., Castel V., Cela M.E., Ramírez G., Sábado C., Acha T., Astigarraga I., Sastre A., Una Muñoz, Guibelalde M., Moreno L. Panorama des premiers essais cliniques sur le cancer chez les enfants et les adolescents en Espagne. Clinical and Translational Oncology, 21 octobre 2015. Publication électronique avant impression
- Berrueco R, Alonso-Saladrigues A, Martorell-Sampol L, Català-Temprano A, Ruiz-Llobet A, Toll T, Torrebadell M, Naudó M, Camós M, Rives S. : Résultats et toxicités associés à la chimiothérapie chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë et du syndrome de Gilbert. Utilité du dépistage mutationnel UGT1A1. Pediatric Blood & Cancer, 2015 62 : 1195-201.
- Bento C., Percy M.J., Gardie B., Maia T.M., van Wijk R., Perrotta S., Ragione F.D., Almeida H., Rossi C., Girodon F,. Aström M., Neuman D., Schnittger S., Landin B., Minkov M., Randi M.L., Casadevall N., et al. Base génétique de l'érythrocytose congénitale : mise à jour des mutations et bases de données en ligne. Human Mutation, 2014 ; 35 : 15-26.
- Rives S., Camós M., Estella J., Gómez P., Moreno M.J., Vivanco J.L., Melo M., Fernández-Delgado R., Verdeguer A., Fernández-Teijeiro A., Lendínez F., López-Almaraz R., Uriz J.J., Badell I. Société espagnole d'hématologie et d'oncologie pédiatrique (SHOP/SEHOP). Un suivi plus long confirme une amélioration significative des résultats chez les enfants et les adolescents atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie traités par imatinib en continu et par greffe de cellules souches hématopoïétiques. Résultats de l'étude espagnole. Coopérative SHOP/ALL-2005. British Journal of Haematology, 2013 ; 162 : 419-21.
Enseignement
- Professeure collaboratrice du Master en biomédecine de l'Université de Barcelone depuis 2015.
- Professeure collaboratrice du Master en soins infirmiers pédiatriques depuis 2013.
- Coordinatrice, avec le docteur Ofelia Cruz, du master en hématologie pédiatrique de l'Université de Barcelone depuis 2016.
Comment demander un traitement à SJD Barcelona Children's Hospital
Notre hôpital se consacre à la prise en charge complète des femmes, des enfants et des adolescents.