Héctor Salvador Hernández

Je suis médecin adjoint au service d'oncologie et d'hématologie de l'hôpital Sant Joan de Déu de Barcelone depuis plus de 10 ans. Je suis responsable du domaine des maladies neurocutanées et de la prédisposition au cancer. Nous sommes le seul centre pédiatrique de référence national reconnu pour ce type de pathologies et nous faisons également partie du réseau européen de prédisposition au cancer (GENTURIS). Le principal objectif de notre unité est d'offrir une approche globale et multidisciplinaire d'excellence à ces enfants et de leur permettre d'accéder aux thérapies les plus innovantes.

Je suis spécialisée dans le dépistage et le diagnostic précoce des principaux syndromes responsables de tumeurs chez les enfants, ainsi que dans la prise en charge médicale des tumeurs qui y sont associées. Un autre de mes principaux domaines de travail est le traitement médical des gliomes des voies optiques et des neurofibromes associés à la neurofibromatose. Je pense qu'il est très important de savoir accompagner l'enfant, sa famille et son entourage tout au long du processus de la maladie.

Formation

• Laboratoire sur le cancer du développement. Fondation Sant Joan de Déu. 2007 - 2008.
• Stage de formation à l'Unité de conseil génétique de l'Institut catalan d'oncologie (ICO), 2008.
• Spécialité en pédiatrie et domaines spécifiques. Hôpital Sant Joan de Déu de Barcelone (Université de Barcelone), 2002-2007.
• Licence en médecine et chirurgie, Université autonome de Barcelone, 1996 - 2002.

Activité scientifique

• Chercheur au Laboratoire du cancer du développement. Institut de recherche Sant Joan de Déu, depuis 2008.
• Collaboration en tant que chercheur au sein du groupe de travail sur la neurofibromatose. Institut catalan d'oncologie - Institut de recherche Germans Trias i Pujol.

Publications

• The molecular landscape of glioma in patients with Neurofibromatosis 1. D’Angelo F, Ceccarelli M, Salvador H, Iavarone A. Nat Med. Janvier 2019.
• Diagnostic génétique précoce de la neurofibromatose de type 2 à partir de schwannomes plexiformes cutanés chez l'enfant. Castellanos E, Plana A, Salvador H, Bielsa I ; pour les cliniques multidisciplinaires CSUR Phakomatoses. JAMA Dermatol. Mars 2018.
• Surveillance du cancer et des tumeurs du système nerveux central dans la neurofibromatose pédiatrique de type 2 et les troubles associés. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Druker H, Scott HS, Tabori U. Clin Cancer Res. Juin 2017.
• Surveillance du cancer et des tumeurs du système nerveux central dans la neurofibromatose pédiatrique de type 1. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Schneider KW, Scott HS, Plon SE, Tabori U. Clin Cancer Res. Juin 2017.
• Recommandations en matière de dépistage du cancer et prise en charge clinique des syndromes héréditaires de cancer gastro-intestinal chez l'enfant. Achatz MI, Porter CC, Salvador H, Plon SE. Clin Cancer Res. Juin 2017.
• Plateforme préclinique de xénogreffes de rétinoblastome reproduisant la maladie humaine et les marqueurs moléculaires de dissémination. Pascual-Pastó G, Olaciregui NG, Salvador H, Carcaboso AM. Cancer Lett. Septembre 2016.

Enseignement

• Professeur dans le Master en biomédecine, Université de Barcelone, depuis 2017.