Vés al contingut
Ajuda
En què et podem ajudar?

Centraleta 93 253 21 00 De dilluns a diumenge, de 8:00 a 20:30 h

Temes d’ajuda

Icona Tràmits i gestions

Tràmits i gestions

Icona Cites

Cites

Icona Ubicacions i contacte

Ubicacions i contacte

Icona Pacient internacional

Pacient internacional

Icona Colabora

Col·labora

Llengua -
Ajuda

La Fundación Casa Ecuador Europa col·labora en un projecte de formació emocional

02 Abril 2019

Ha donat 7.000 euros per a un programa per millorar les habilitats socioemocionals dels nens que pateixen neurofibromatosi tipus 1

La Fundación Casa Ecuador Europa ha volgut donar el seu suport amb una donació de 7.000 euros a un projecte innovador, impulsat per l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i La Granja -Ability Training Center de Santa María de Palautordera, que té per objectiu ajudar els pacients afectats de neurofibromatosi tipus 1 a gestionar millor les seves emocions. Es tracta d'un programa experiencial en què els nens i joves que pateixen aquesta malaltia acudiran a la Granja, on entrenaran de manera pràctica les seves habilitats socials i personals, amb ajuda d'animals de granja, de cavalls de domatge natural, d'activitats d'aventura i envoltats de natura. Amb aquest programa de formació en competències socioemocionals es pretén que puguin relacionar-se de manera més positiva, millorar l'autoestima i aprendre habilitats emocionals per a gestionar millor les dificultats que pateixen en el dia a dia. La presidenta de la Fundación Casa Ecuador Europa, Flor Andino, va explicar durant l'acte de lliurament de la donació que tenien molt d'interès en aquest programa perquè “hi ha moltes famílies equatorianes amb fills afectats per malalties cutànies, que els impedeixen desenvolupar una vida normal “. Per això, veuen en aquest projecte una esperança de canviar el futur dels nens i nenes afectats i de poder estendre'l a altres països per ajudar al màxim de famílies possible. Un trastorn genètic molt freqüentLa neurofibromatosi tipus 1 (NF1) és una malaltia neurocutània d'origen genètic, que tot i ser minoritària, és un dels trastorns genètics més freqüents. És una malaltia multisistèmica que es caracteritza pel creixement de tumors en qualsevol part del cos, així com problemes de creixement, desfiguració, epilèpsia, problemes ossis, etc. També comporta dificultats d'aprenentatge i dèficits en algunes funcions cognitives. La qualitat de vida dels nens afectats de neurofibromatosistipus 1 és més baixa que la dels seus iguals, no només per tot el que implica la malaltia en si, sinó perquè sovint poden quedar més aïllats de la societat.  L'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona compta amb unitat multidisciplinària per al diagnòstic, seguiment i tractament d'aquesta malaltia i n'és l'únic centre de referència nacional.

Si tu també vols fer una donació per donar suport a aquest projecte, ho pots fer a travésd de Mi grano de arena