Àngels García Cazorla

Diplômée et docteure en médecine à Barcelone, elle a suivi une formation clinique et scientifique en erreurs innées du métabolisme et maladies neurométaboliques à l'hôpital Necker (Paris) et à l'université Columbia (New York). Elle coordonne actuellement l'unité des maladies neurométaboliques et la recherche sur les mécanismes de neurotransmission et de communication neuronale dans ce groupe de pathologies à Sant Joan de Déu. « J'aime écrire, courir, rêver d'un monde meilleur ».

Formation

• Master en neurosciences et biologie du comportement, Université Pablo de Olavide, 2009.
• Docteur en médecine (doctorat européen) de l'université autonome de Barcelone, 2005.
• Spécialiste en pédiatrie, Université autonome de Barcelone, 1997.
• Licence en médecine et chirurgie de l'université de Barcelone, 1993.
      

Expérience internationale

• Formation postdoctorale en recherche au département de neurologie de l'université Columbia, New York, 2007-2008.
• Interne et chef de clinique assistant au département des maladies métaboliques, neurologie et génétique de l'hôpital Necker, Paris, 1998-2000.
• Chercheuse dans divers réseaux européens sur les maladies métaboliques (E-IMD, E-HOD, InNerMed, I-NTD).
• Membre du comité scientifique de la « Recordati Rare Diseases Foundation ».

Activité scientifique

• Chercheuse principale au Laboratoire de neurologie. Domaine de recherche : « Mécanismes de dysfonctionnement synaptique dans les maladies neurogénétiques rares ». Fondation Sant Joan de Déu.
• Chercheuse affiliée au réseau CIBER-ER (Réseau espagnol de recherche biomédicale en réseau sur les maladies rares). Institut de santé Carlos III (ISCIII).

Enseignement

• Professeure associée à l'Université de Barcelone depuis 2012.