ForçAME reafirma el seu compromís amb la investigació de les malalties neuromusculars a Sant Joan de Déu

La família Molina va impulsar ara fa més d'una dècada l'associació ForçAME des de la seva localitat, Lloret de Mar (Girona). L'objectiu era sumar en la recerca de l'atrofia muscular espinal (AME), malaltia amb qui havia conviscut el seu fill Aran, abans de deixar-nos amb només vuit mesos de vida. Des d'aleshores, donen suport a la recerca que fem d'aquesta malaltia a l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Concretament, a la Unitat de Malalties Neuromusculars.

En la seva darrera aportació, ForçAME ha donat 15.000 euros fruit de l'organització de diversos esdeveniments durant el 2024: el Carnaval, la celebració de la prova ciclista Espartana 6.0 o la seva Diada Esportiva, entre altres.

L'atròfia muscular espinal és una malaltia d'origen genètic que debilita de manera progressiva les neurones motores de la medul·la espinal, columna de teixit nerviós que s'origina en la base del crani i baixa per la meitat de l'esquena. A més, la responsable de la comunicació amb els músculs que movem conscientment. Per aquest motiu, el deteriorament provoca la disminució de la força muscular, alterant accions tan essencials com caminar, respirar o empassar. 

Ara mateix, no existeix una cura específica i definitiva per a l'AME i per aquest motiu, la seva recerca és vital per donar esperança a les famílies que, com la de l'Aran, fa front a aquest diagnòstic. Des de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, resulta vital la implicació de les associacions de famílies de cara a continuar treballant en la investigació de malalties que afecten la infància, i per això, estem profundament agraïts i agraïdes per la tasca d'organitzacions com ForçAME.