Госпиталь Сант Жоан де Деу участвует в трех международных конгрессах по детскому раку

Посещение участниками конгресса Детского онкологического центра SJD в Барселоне

Госпиталь Сант Жоан де Деу Барселона участвует и входит в состав организационного комитета трех практически одновременных конгрессов по детской онкологии, которые проводятся в Барселоне. На этой же неделе проходит Международный конгресс SIOP (Международное общество детской онкологии), на котором будут обсуждаться основные достижения детской онкологии во всем мире, Конгресс SLAOP (Латиноамериканское общество детской онкологии), ориентированный на специалистов из Латинской Америки и испаноязычных, а также встреча специалистов из IPSO (Международного общества детской хирургической онкологии) во время семинара, на котором будут обсуждаться хирургические техники высокой сложности.

54-й Международный конгресс Международного общества детской онкологии побил рекорды посещаемости в первый раз после пандемии, который проходит в гибридном формате и собрал в Барселоне более 3000 детских онкологов в течение трех дней. Основная цель Всемирной организации детской онкологии на конгрессе – собрать вместе специалистов с разных континентов, чтобы облегчить доступ любого ребенка или подростка, больного раком, к наилучшему лечению, где бы он ни жил.

Одной из целей конгресса является анализ доступных методов лечения и исследований, проводимых в развивающихся странах. Это первый конгресс, проводимый в Испании с момента создания Международного общества детской онкологии в 1967 году. Обычно это мероприятие проводится в столицах Европы и Северной Америки поочередно.

За кандидатуру, представленную в 2019 году испанским организационным комитетом во главе с командой Детского онкологического центра SJD в Барселоне вместе с другими национальными центрами, среди которых больницы Валь-д'Эброн, Ла-Фе, Ла-Пас и Университетская клиника Наварры, проголосовали единогласно.

Кроме того, впервые за время существования конгресса президентом SIOP был назначен врач-онколог латиноамериканского происхождения, доктор Гильермо Чантада, ответственный за Программу работы с общественностью Детского онкологического центра SJD в Барселоне. что особенно актуально для дальнейшего содействия улучшению лечения и прогноза для больных онкологией детей, проживающих в развивающихся странах, и укреплению связей Испании с Латинской Америкой.

Сокращение неравенства в доступе к лечению и содействие исследованиям -- основные цели

Каждый год у 1400 испанских детей и подростков диагностируется рак. Около 80% побеждают болезнь, но многие пациенты сталкиваются с негативными последствиями лечения. В оставшихся 20% случаев они умирают из-за неэффективности лечения или просто из-за отсутствия лечения.

Эти цифры, однако, не достигаются в развивающихся странах, где Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) предупреждает, что число детей и подростков, преодолевающих болезнь, не достигает и 30%. По этой причине глобальная программа действий ВОЗ по борьбе с детским раком надеется, что к 2030 году этот показатель вырастет до 60% в шести типах детского рака, наиболее поражающих детей: лимфобластный лейкоз, лимфома Ходжкина, ретинобластома, опухоль Вильмса, лимфома Беркитта и низкозлокачественная глиома.

Одной из главных целей конгресса является продвижение исследований в странах с низким и средним уровнем дохода, поскольку, по словам Гильермо Чантады, избранного президента SIOP, «детский рак в развивающихся странах представляет собой проблему, которой нет в западных странах», а также, способствовать обмену знаниями и опытом среди онкологов, что повысит выживаемость в большинстве стран Азии, Африки и Латинской Америки.

В Европе и США онкологи предупреждают, что необходимо финансировать исследования, чтобы, с одной стороны, найти новые методы лечения неизлечимых видов рака, и, с другой стороны, чтобы существующие методы лечения были менее агрессивными, чтобы, помимо излечения рака, они не оставляли последствий. Реальность показывает, что объем исследований детского рака намного меньше, чем рака взрослых.

За последние 20 лет одобрено менее 20 специфических препаратов для лечения рака у детей и подростков, относящегося к категории редких заболеваний. Это создает проблему не только для исследований — это затрудняет получение значительной выборки пациентов для начала испытаний, — но также и для помощи и ухода за этими детьми.

«Чрезвычайно важно, чтобы за этими пациентами могли ухаживать профессионалы и специализированные бригады, которые имеют опыт лечения этих заболеваний», — объясняет Андрес Моралес, медицинский директор Детского онкологического центра SJD в Барселоне, первого центра в Испании, занимающегося лечением и исследованиями детского рака.