Перейти к основному содержанию
Контакты
Местоположение и контакты

Колл-центр 93 253 21 00

С понедельника по воскресенье, с 8:00 до 20:30.

Запись к специалисту или изменение времени приема +34 93 253 21 00

С понедельника по пятницу, с 8:00 до 19:00.

Частная медицина - Иностранные пациенты +34 93 600 97 83

С понедельника по пятницу, с 8:00 до 19:00.

Госпиталь Сант Жоан де Деу Барселона

Passeig Sant Joan de Déu, 2, 08950 Esplugues de Llobregat

Как добраться

Язык -

Открылась новаторская экспозиция о науке для пациентов госпиталя и их семей

Два человека изучают интерактивные экраны выставки Ágora de la Ciencia

Госпиталь Сант Жоан де Деу Барселона открыл экспозицию об исследованиях и инновациях, предназначенных для пациентов и их семей. Это интерактивная выставка, расположенная у входа в амбулаторные консультации, которое с помощью элементов иммерсивной реальности, видео и игровой динамики представляет исследовательские проекты, которые выполняются под эгидой Научно-исследовательского института Сант Жоан де Деу. Цель этой инициативы состоит в том, чтобы привлечь внимание к результатам исследования, способствовать образованию и поощрять участие и сотрудничество пациентов и их семей в проектах.

Agora de la Ciencia , так называется экспозиция, открыла свои двери выставкой, посвященной эпилепсии, которую можно будет посетить в течение следующих трех месяцев. Посетители смогут узнать, как работает мозг и центральная нервная система, увидеть изображения, которые показывают, что происходит в мозге, когда происходит эпилептический припадок, или понять, как нейрохирургические бригады отображают области мозга во время самых сложных нейрохирургических операций.

Это игровой и дидактический тур, в котором посетители смогут собирать подсказки для решения загадок с помощью видео, вопросов, погружения в реальность и других информационных ресурсов. Выставка также хочет напомнить о важности сотрудничества с исследованиями, которые часто являются основным ответом для семей со всеми видами патологий, от самых распространенных, таких как эпилепсия, до редких болезней. В разные промежутки времени команда волонтеров будет помогать желающим в изучении интерактивной выставки.

IRSJD способствовал созданию этого пространства в госпитале после того, как в 2022 году более 200 семей пациентов выразили заинтересованность в получении дополнительной информации о проектах и ​​направлениях исследований в области педиатрии через интерактивное выставочное пространство и дополнительные мероприятия в сотрудничестве со специалистами-исследователями.

Исследования, имеющие ключевое значение в лечении эпилепсии

Некоторые из проектов, связанных с эпилепсией, которые выполняются в IRSJD и раскрываются в Ágora de la Ciencia:

  • Изучение функционального влияния мутаций гена GRIN , вызывающих изменения глутаматных рецепторов NMDA-типа. Мутация гена GRIN изменяет функцию белков, называемых рецепторами глутамата типа NMDA, которые участвуют в синапсе или коммуникации нейронов. Группа исследователей во главе с неврологом Анхельсом Гарсией Касорлой изучает, какие мутации уменьшают, а какие усиливают функцию этих рецепторов. Цель состоит в том, чтобы предсказать последствия каждой из этих мутаций (было обнаружено более сотни), чтобы в будущем разработать прецизионную или персонализированную медицину для лечения энцефалопатий.
  • Сравнительное исследование нейровизуализационных тестов для определения того, какой из них наиболее точно определяет область мозга, где возникает эпилептический припадок. В некоторых тяжелых случаях детской рефрактерной эпилепсии (резистентной к медикаментозному лечению) показано хирургическое вмешательство. Цель этого исследования под руководством Хавьера Апарисио, невролога и заведующего отделением эпилепсии, состоит в том, чтобы точно определить с помощью клинической визуализации области, в которых возникают фокальные эпилептические припадки. Благодаря этому исследованию было рекомендовано изменить методику определения области возникновения фокальной эпилепсии для повышения точности лечения.
  • Проект БИО-KCNQ2. Изучение каналопатии KCNQ2 : анализ биомаркеров, эффектов мутаций и оценка эффективности лечения. Нервные каналы могут иметь аномальное функционирование вследствие мутаций. Это ненормальное функционирование, включая каналопатии, может вызывать эпилепсию и другие неврологические симптомы. Группа исследователей под руководством невролога Карме Фонс работает над поиском мутаций, которые служат маркерами каналопатии типа KCNQ2; они изучают, какие симптомы они вызывают, и анализируют эффект лечения. К настоящему времени описано 11 новых мутаций гена KCNQ2, связанных с эпилепсией новорожденных, и начата таргетная терапия, позволившая контролировать их эпилептические припадки.

Вы можете найти больше информации об Агоре Науки по этой ссылке.