Исследователи госпиталя SJD Barcelona Children's Hospital выявили новые терапевтические мишени для лечения саркомы Юинга

Результаты исследования открывают возможности для разработки препаратов, которые будут избирательно подавлять два фермента, активирующие гены, связанные с этим видом рака.
Команда под руководством Института исследований Sant Joan de Déu (IRSJD), Детского онкологического центра SJD Barcelona и Центра геномного регулирования (CRG) обнаружила два фермента (KDM6A и KDM6B), которые играют ключевую роль в развитии саркомы Юинга: одного из самых агрессивных видов рака у детей и подростков.
Эта опухоль характеризуется генетическим нарушением, которое приводит к сбою в работе множества генов и способствует неконтролируемому росту опухолевых клеток. Поскольку этот тип рака имеет мало мутаций, существующие методы лечения ограничены и часто являются агрессивными, поэтому исследование новых терапий имеет решающее значение.
Исследование, опубликованное в журнале "Cancer Research", показало, что ферменты KDM6A и KDM6B действуют как важные со-факторы белка EWSR1::FLI1 и активируют гены, связанные с опухолью. Когда исследовательская группа заблокировала эти ферменты на моделях мышей, рост опухоли значительно снизился, а выживаемость животных увеличилась. Эти результаты свидетельствуют о том, что ингибирование ферментов KDM6A и KDM6B может быть эффективным способом замедлить развитие саркомы Юинга.
Авторы отмечают, что уже существуют соединения, такие как GSK-J4, способные ингибировать эти белки и продемонстрировавшие эффективность при других детских опухолях, например при нейробластоме. По словам доктора Жауме Моры, научного директора Детского онкологического центра SJD Barcelona, руководителя группы по исследованию сарком и гистиоцитозов в IRSJD и одного из ведущих соавторов работы, «это исследование укрепляет нашу приверженность трансляционным исследованиям в области детской онкологии, направленным на разработку более точных и менее токсичных методов лечения для детей и подростков, страдающих от этих заболеваний».
Читайте новость полностью
Результаты открывают путь к разработке лекарств, которые будут избирательно подавлять эти деметилазы, например соединение GSK-J4, уже показавшее эффективность при других детских опухолях.