Персонализированная иммунотерапия делает шаг вперед благодаря случаю агрессивного детского рака

Девочка, у которой в возрасте пяти месяцев была диагностирована рабдоидная опухоль почки, достигла полной ремиссии благодаря комбинированному лечению, включающему иммунотерапию. Этот клинический случай, проведенный исследовательской группой из больницы Сан-Жоан де Деу в Барселоне, Национального центра геномного анализа (CNAG) и Института биомедицинских исследований (IRB Barcelona), позволил выявить иммунные клетки с противоопухолевыми свойствами и открывает новые перспективы для разработки передовых клеточных терапий.

Рабдоидная опухоль — это редкий, но крайне агрессивный детский рак, с в среднем 12 случаями в год в Испании. После первого этапа лечения, включающего хирургию, химиотерапию и лучевую терапию, пациентке была назначена иммунотерапия на основе ингибиторов контрольных точек иммунной системы (ICI) — стратегии, которая усиливает реакцию Т-лимфоцитов, помогая им распознавать и атаковать опухолевые клетки.

Больше года исследовательская группа изучала иммунный ответ пациентки. Анализы, проведенные с использованием передовых геномных технологий и жидкостных биопсий, позволили подтвердить положительный ответ на лечение. Исследование этого случая, опубликованное в журнале Annals of Oncology, представляет собой важный шаг на пути к персонализированной медицине.

«Наши результаты подчеркивают, что глубокое изучение каждого отдельного случая может дать ценные знания, которые напрямую влияют на результаты лечения пациентов — особенно при столь редких и агрессивных видах рака, как рабдоидные опухоли. Наш подход заключался в том, чтобы определить, какие факторы влияют на эффективность терапии с использованием ингибиторов контрольных точек (ICI) у детей, и полученные данные дают реальную основу для разработки персонализированной иммунотерапии для юных пациентов, у которых сегодня практически нет других вариантов лечения», — говорит доктор Александра Августинова из Института исследований Sant Joan de Déu и руководитель группы в IRB Barcelona, соавтор исследования.

Поскольку у пациентки сохраняется ремиссия спустя два года после постановки диагноза, исследователи считают, что данный случай представляет собой уникальную возможность для разработки новых методов терапии для детей с редкими и трудноизлечимыми формами рака.