В Отделении сосудистых мальформаций и гемангиом госпиталя SJD Barcelona Children's Hospital проводят диагностику и лечение сосудистых мальформаций и гемангиом, которые проявляются в детском и подростковом возрасте.
Аккредитации
- ERN VASCERN-VASCA: Европейская сеть референсных центров по изучению и лечению мальформаций периферических сосудов. Эта сеть объединяет ведущие медицинские учреждения Европы, чтобы разрабатывать общие протоколы, проводить совместные исследования и облегчать диагностику и лечение пациентов с редкими заболеваниями.
- PeDRA: Сеть учреждений, занимающихся исследованиями, направленными на улучшение жизни детей с заболеваниями кожи.
- Испанское общество по изучению сосудистых аномалий (SEAV).
- Ибероамериканское общество по изучению сосудистых аномалий (SIAV).
- Исследовательская группа по изучению гемангиомы (HIG).
Что такое гемангиома и сосудистые аномалии?
Сосудистые аномалии — это группа врожденных и приобретенных заболеваний, которые могут затрагивать любые органы и ткани, хотя чаще всего первоначально проявляются на коже. В большинстве случаев эти заболевания вызваны небольшими генетическими изменениями, которые появляются спонтанно в кровеносных сосудах или тканях и которые можно выявить только с помощью современных генетических исследований, таких как секвенирование нового поколения или виртуальная ПЦР (полимеразная цепная реакция).
Такие нарушения могут приводить к серьезным последствиям, и для их лечения необходима работа специалистов из разных областей медицины. В отделении нашей больницы работают специалисты в области дерматологии, детской пластической хирургии, интервенционной радиологии, детской онкологии, патологической анатомии, травматологии, реабилитации, офтальмологии, оториноларингологии, медицинской визуализации и лабораторной диагностики. Такая модель оказания медицинской помощи позволяет детям проходить осмотр у всех необходимых специалистов в один день.
Почему SJD Barcelona Children's Hospital?
Отделение сосудистых мальформаций и гемангиом госпиталя SJD Barcelona Children's Hospital является референсным центром по диагностике и лечению сложных сосудистых заболеваний у детей и имеет широкое международное признание.
В госпитале Сан Жоан де Деу Барселона проводят высокоточную диагностику и лечение, адаптированные к конкретному типу заболевания, применяя комплексный подход — от медицинского сопровождения до психологической поддержки и функциональной реабилитации.
В отделении проводятся лазерные процедуры, специализированные хирургические вмешательства, применяются интервенционные радиологические методы (криоаблация, электропорация, склерозирование и эмболизация), а также используются лекарственные препараты, подобранные для конкретных генетических мутаций, и другие виды лечения.
В отделении проводятся клинические исследования и исследования организации медицинской помощи с использованием собственных лабораторий молекулярной диагностики, трансляционных исследований и современных генетических исследований.
Наши специалисты координируют работу таким образом, чтобы ребенок мог пройти осмотр у необходимых врачей в один день. Они работают как единая междисциплинарная команда, что помогает в назначении обследований и процедур, а также позволяет избежать лишних визитов и анализов.
Чтобы дети могли получать непрерывное, доступное и качественное наблюдение, особенно если они живут далеко или не могут приехать, мы предлагаем услуги телемедицины.
Наше отделение является участником международных сетей, таких как ERN VASCERN-VASCA, и сотрудничает с другими референсными медицинскими учреждениями.
Ресурсы и инфраструктура
Отделение сосудистых аномалий и оснащено передовыми технологиями, что позволяет проводить высокоточную диагностику и лечение. Мы используем методы массового секвенирования (NGS), которые позволяют анализировать генетический материал пораженной ткани и выявлять мутации, объясняющие появление мальформаций. Это позволяет проводить высокоточную диагностику и индивидуально подобранное лечение.
В отделении также имеется специализированное оборудование для применения всех современных терапевтических методов: лазерное лечение патологий кожи и сосудов, минимально инвазивные интервенционные радиологические (такие как склерозирование, криоаблация и электропорация) и хирургические процедуры.
Лаборатория молекулярной онкологии, совместно с отделением патологической анатомии, анализирует пораженную ткань для выявления мутаций в генах, которые контролируют рост кровеносных и лимфатических сосудов. Это позволяет проводить высокоточную генетическую диагностику и в большинстве случаев подбирать лечение с учетом молекулярных особенностей каждого ребенка.
Наши специалисты
- Dr. Napoleón Macías
- Dr. Federico Zarco
- Dra. Anna Canalies
- Dra. Sonia Paco
- Dra. Sandra Castillo
Исследования
Сотрудники Отделения сосудистых аномалий и гемангиом проводят клинические исследования, наблюдая за пациентами и течением болезни, наряду с молекулярными и фундаментальными исследованиями, проводимыми Группой по изучению сосудистых опухолей и мальформаций, которая анализирует генетические и биологические причины развития новообразований. В рамках этой работы мы также участвуем в международных клинических испытаниях новых лекарственных препаратов, направленных на воздействие причин заболеваний.
Кроме того, в отделении проводят исследовательские проекты, финансируемые государственными и европейскими фондами, например Фондом медицинских исследований (FIS) Министерства здравоохранения Испании для изучения венозных мальформаций и риска развития тромбоза, а также в рамках европейского проекта NARRATIVE (EU4Health), который помогает лучше понимать природу редких сосудистых аномалий и улучшать уход за пациентами.
