La inmunoterapia personalizada avanza a partir de un caso de cáncer infantil agresivo

Una niña diagnosticada con un tumor rabdoide renal a los cinco meses de edad ha conseguido la remisión completa gracias a un tratamiento combinado que incluye inmunoterapia. Este caso clínico, liderado por un equipo de investigación del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, el Centro Nacional de Análisis Genómica (CNAG) y el Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), ha permitido identificar células inmunitarias con capacidad antitumoral y abre nuevas perspectivas para el desarrollo de terapias celulares avanzadas.

El tumor rabdoide es un cáncer infantil poco frecuente pero muy agresivo, con una media de 12 casos anuales en España. Después de una primera fase de tratamiento con cirugía, quimioterapia y radioterapia, la paciente recibió una inmunoterapia basada en inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI), una estrategia que refuerza la respuesta de los linfocitos T, ayudándolos a reconocer y atacar las células tumorales.

Durante más de un año, el equipo investigador analizó la respuesta inmunitaria de la paciente. Los análisis, realizados con tecnologías de genómica de última generación y biopsias líquidas, permitieron validar la respuesta positiva de la paciente. El estudio de este caso, publicado en la revista Annals of Oncology, representa un paso importante hacia la medicina personalizada.

“Nuestros resultados destacan que estudiar cada caso individual de forma profunda puede proporcionar conocimientos valiosos que impactan directamente en los resultados para los pacientes — especialmente en cánceres tan raros y agresivos como los tumores rabdoides. Nuestro enfoque fue identificar qué determina la respuesta a la terapia con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) en niños, y nuestros hallazgos ofrecen una base real para desarrollar inmunoterapias personalizadas para pacientes jóvenes que actualmente cuentan con muy pocas opciones”, afirma la Dra. Alexandra Avgustinova, del Institut de Recerca Sant Joan de Déu y líder de grupo en el IRB Barcelona, y coautora del estudio.

Con la paciente en remisión dos años después del diagnóstico, los investigadores consideran que este caso supone una oportunidad única para diseñar nuevas terapias para niños con cánceres raros y difíciles de tratar.