Àngels García Cazorla

Licenciada y doctora en Medicina en Barcelona, realizó su formación clínica y científica en Errores Congénitos del Metabolismo y Enfermedades Neurometabólicas en el Hospital Necker (París) y en la Universidad de Columbia (Nueva York). Actualmente coordina la Unidad de Enfermedades Neurometabólicas y la investigación en mecanismos de neurotransmisión y comunicación neuronal en este grupo de patologías en Sant Joan de Déu. "Me gusta escribir, correr, soñar con un mundo mejor".

Formación

• Máster en Neurociencia y Biología del Comportamiento, Universidad Pablo de Olavide, 2009.
• Doctora en Medicina (doctorado Europeo) por la Universidad Autónoma de Barcelona, 2005.
• Especialista en Pediatría por la Universidad Autónoma de Barcelona, 1997.
• Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona, 1993.     

Experiencia internacional

• Formación post-doctoral en investigación en el Departamento de Neurología de la Universidad de Columbia, Nueva York, 2007 - 2008.
• Médico interno y “Chef de clinique assistant” en el Departamento de Enfermedades Metabólicas, Neurología y Genética del Hospital Necker, Paris, 1998 - 2000.
• Investigadora en diversas redes europeas sobre enfermedades metabólicas (E-IMD, E-HOD. InNerMed, I-NTD).
• Miembro del comité científico de la “Recordati Rare Diseases Foundation”.

Actividad científica

• Investigadora principal del Laboratorio de Neurología. Línea de investigación: “Mecanismos de disfunción sináptica en Enfermedades Neurogenéticas Raras”. Fundación Sant Joan de Déu.
• Investigadora adscrita a la red CIBER-ER (Red española de investigación biomédica en red sobre enfermedades raras). Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

Docencia

• Profesora asociada de la Universidad de Barcelona, desde 2012.