Veronica Paola Celis Passini

Soy hemáto-oncóloga pediatra desde el año 2009, mi interés principal se centra en los pacientes con linfomas pediátricos, histiocitosis de células de Langerhans y tumores vasculares. Entre mis objetivos está el optimizar tratamientos para mejorar la supervivencia global de estos pacientes reduciendo toxicidad, incorporando dianas terapéuticas a los esquemas actualizados y compartiendo los resultados obtenidos. 

Mi formación académica y clínica comienza en el Hospital Garrahan de Buenos Aires, hospital referente nacional en hemato-oncología pediátrica donde trabajé durante 4 años. La formación continuó con un fellowship en la Fundación Leo Messi y, finalmente, en el Área de Oncología del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona durante 2 años. 

Formación

• Programa de fellowship en Oncología Pediátrica, becada por la Fundación Leo Messi, en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
• Beca de perfeccionamiento en Oncología Pediátrica en el Hospital Sant Joan de Déu para el estudio de factores biológicos que determinen pronóstico en neuroblastoma.
• Beca Nacional en Oncología Pediátrica en tumores sólidos, Hospital Garrahan, Buenos Aires (Argentina).
• Residencia de Hemato-oncología Pediátrica, Hospital Nacional Juan P. Garrahan, Buenos Aires (Argentina).
• Residencia de Pediatría, en el Hospital Niño Jesús de la provincia de Tucumán, residencia certificada por la Universidad Nacional de Tucumán y por el Ministerio de Salud de la República Argentina.
• Título de Medicina otorgado por la Universidad Nacional de Tucumán, Argentina.

Actividad científica

• Proyecto de investigación: Linfomas en niños y adultos jóvenes: Impacto de las alteraciones genéticas y moleculares en la clasificación y estratificación de los pacientes (Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, 01/12/2017 - 30/11/2020).
• Miembro del Grupo de Linfomas No Hodgkin de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP).
• Miembro del grupo de Linfomas no Hodgkin de la SEHOP desde año 2016.
• Miembro del grupo de malformaciones vasculares del Hospital Sant Joan de Déu.
• Linfoma de tipo Burkitt con aberración 11q: un linfoma derivado de un centro germinal genéticamente no relacionado con el linfoma de Burkitt. Gonzalez-Farre B, Ramis-Zaldivar J, Salmeron-Villalobos J, Balagué O, Celis V, Verdu-Amoros J, Nadeu F, Sábado C, et al.
• Sirolimus como tratamiento alternativo en pacientes con enfermedad pulmonar granulomatosa linfocítica e inmunodeficiencia humoral con células T reguladoras alteradas. Deyà-Martínez A, Esteve-Solé A, Vélez-Tirado N, Celis V, Costa J, Cols M, Jou C, et al.
• Demodicosis en dos pacientes con antecedentes de histiocitosis de células de Langerhans. Álvarez-Salafranca, Vicente A, Prat Torres C, Combalia A, Monsonís M, Celis-Passini V, González-Enseñat M.
• Histiocitosis de células de Langerhans que se presenta como cambios en las uñas. Figueras-Nart I, Vicente A, Sánchez-Schmidt J, Jou-Muñoz C, Bordas-Orpinell X, Celis-Passini V, Cruz-Martínez O, González-Ensenyat MA.