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Hemangiomas y malformaciones vasculares

En el Servicio de Dermatología Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona contamos con una unidad multidisciplinar que integra los diferentes especialistas implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los niños, niñas y adolescentes con hemangiomas, tumores vasculares y malformaciones vasculares

Ello nos permite evaluar a niños con tumores y malformaciones vasculares más complejas como son el síndrome PHACES, síndrome de Sturge-Weber, síndrome de Klippel-Trenaunay, síndrome CLOVES y otros síndromes PROS con sobrecrecimiento, síndrome Proteus, malformación capilar-macrocefalia, síndrome del nevus azul en tetina de goma, enfermedad de Gorham, enfermedad de Rendu-Osler.

Ofrecemos tratamiento quirúrgico, esclerosis, embolización, láser y tratamiento médico.

Somo miembros del Hemangioma Investigator Group (HIG) y colaboramos con la Red Europea de Lesiones Vasculares (VASCA-ERN). 

Los estudios de investigación que llevamos a cabo nos permiten avanzar en el conocimiento y el tratamiento de las lesiones vasculares. Hemos descubierto la mutación genética en las malformaciones venosas y colaboramos con biólogos básicos especialistas en angiogénesis, lo cual nos permite disponer de cultivos celulares y modelo animal para ensayar tratamientos médicos.

Para abordar las patologías más complejas, ensayamos los fármacos y técnicas más novedosas.

Colaboramos con Hospital Clínic y con la Unidad de Lesiones Vasculares del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona para el seguimiento de nuestros pacientes cuando llegan a la edad adulta.

Forman parte de esta unidad especialistas en dermatología, cirugía plástica, radiología intervencionista, oncología, radiodiagnóstico, genética, cirugía ortopédica y traumatología, oftalmología, anatomía patológica, otorrinolaringología y neurología.

Enfermedades que tratamos

Hemangiomas

Los hemangiomas o angiomas son “bultos” de color rojo que aparecen o crecen en los primeros meses y que en 4-5 años suelen desaparecer. Algunos angiomas pueden necesitar tratamiento, dependiendo de donde estén o lo grandes que sean.

No cubierto por la sanidad pública

Síndrome PHACE

Alteraciones de los grandes vasos sanguíneos de la cabeza o a veces del corazón, que se ven en algunos hemangiomas de la cara con características especiales (hemangiomas segmentarios).

No cubierto por la sanidad pública

Malformaciones capilares (manchas en vino de Oporto)

Manchas de color rojo o violáceo que pueden aparecer en la piel de la cara o del cuerpo y que tienen tratamiento con láser vascular. Algunas manchas pueden estar asociadas a otras alteraciones que conviene investigar.

Malformaciones venosas

Ovillos de venas dilatadas que aparecen como “bultos” azulados en la piel o en la mucosa bucal o genital. Tienen tendencia a dilatarse y pueden causar dolor o molestias. Puede ser necesario realizar tratamiento quirúrgico o médico, esclerosis, láser.

No cubierto por la sanidad pública

Malformaciones linfáticas

Son malformaciones de los canales linfáticos, unas “tuberías” que recogen el agua sobrante de los tejidos (linfa). Al estar dilatados se ven como bultos o a veces pequeñas vesículas en la piel. Se tratan con cirugía, esclerosis o tratamiento médico.

No cubierto por la sanidad pública

Síndrome de Gorham

Este síndrome presenta malformaciones linfáticas en los huesos, lo que puede provocar que se rompan con facilidad. Existe tratamiento médico para este síndrome.

No cubierto por la sanidad pública

Linfedema

Consiste en una malformacion de causa genética de los vasos linfáticos, que son los encargados de recoger la linfa (agua sobrante) de los tejidos. Se manifiesta como un hinchazón difuso de las piernas o los brazos.

No cubierto por la sanidad pública

Síndrome de Sturge-Weber

Alteración de los capilares de la cara, de las meninges y del ojo. Ello puede manifestarse con glaucoma (aumento de la presión ocular) o epilepsia. Se requiere una atención multidisciplinar por dermatólogos, neurólogos y oftalmólogos.

No cubierto por la sanidad pública

Síndrome de Klippel Trenaunay

En este síndrome existe una malformación capilar así como venas anómalas en una pierna que suele ser de mayor tamaño que la otra. Requiere una atención multidisciplinar por dermatólogos, ortopedas, cirujanos y radiólogos intervencionistas.

No cubierto por la sanidad pública

Síndromes de sobrecrecimiento asociados a malformaciones capilares (PROS)

Las malformaciones capilares (CLOVES, PROTEUS, PROS...) pueden asociar un sobrecrecimiento anómalo de alguna parte del cuerpo por mutaciones en genes que controlan el crecimiento. Se están desarrollando tratamientos que contrarrestan esa alteración.

No cubierto por la sanidad pública

Malformaciones arteriovenosas

En estas existe una conexión directa entre arterias y venas sin pasar por vasos capilares. Ello da lugar a masas que laten y que en un momento dado pueden crecer y sangrar. Requieren una atención multidisciplinar.

No cubierto por la sanidad pública

Síndrome del nevus azul en tetina de goma

Se trata de malformaciones de venas en la piel y también en el tubo digestivo que ocasiona sangrados y anemia. Las malformaciones son pequeñas pero múltiples y pueden requerir tratamiento con láser, cirugía o tratamiento médico.

No cubierto por la sanidad pública

Hemangioendotelioma kaposiforme, angioma en penacho y fenómeno de Kasabach Merrit

Hay un tipo especial de hemangiomas que a veces puede atrapar sangre en su interior y hacer que disminuya el número de plaquetas, con lo que se altera la coagulación de la sangre. Hay tratamiento médico adecuado cuando esto sucede.

No cubierto por la sanidad pública

Síndrome de Maffuci

Este es un síndrome genético raro en que a lo largo de la infancia y la adolescencia pueden aparecer bultos en los huesos y cartílagos junto a angiomas en la piel.

No cubierto por la sanidad pública

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