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Jana Domínguez Carral

Jana Domínguez Carral, neuróloga pediátrica en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Jana Domínguez Carral

Idiomas:
Castellano, catalán, inglés
Neuróloga pediátrica
Experta en:
Epilepsia

Idiomas:
Castellano, catalán, inglés

Me licencié en Medicina en el año 2008 por la Universidad de Cantabria, realicé la especialidad en Pediatría en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander) y obtuve la acreditación en Neurología Infantil en 2014. Desde entonces, he trabajado como neuróloga infantil, con un especial interés por la epilepsia.

Entre agosto de 2019 y febrero de 2020, realicé una estancia formativa en la unidad de epilepsia infantil del Evelina London Children’s Hospital de Londres, Reino Unido. Desde febrero de 2020 formo parte de la Unidad de Epilepsia del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Mi actividad asistencial se centra en la evaluación y el tratamiento de niños con epilepsias refractarias, incluyendo aquellos que precisan de pruebas diagnósticas de alta complejidad y/o alternativas terapéuticas no farmacológicas.

Mi motivación es mejorar la calidad de vida de mis pacientes y sus familias.
 

Formación

  • Formación específica en Neurología Infantil, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona - Hospital Niño Jesús (Madrid), 2012-2014.
  • Especialista en Pediatría y sus Áreas específicas, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), 2009-2013.
  • Licenciada en Medicina, Universidad de Cantabria, 2002-2008.
     

Experiencia internacional

  • Formación específica en Epilepsia, Unidad de Epilepsia Infantil del Evelina London Children’s Hospital (Reino Unido), 2019.

Actividad científica

  • Epilepsy in LAMA2-related muscular dystrophy: An electro-clinico-radiological characterization. Natera-de Benito D, Muchart J, Itzep D, Ortez C, González-Quereda L, Gallano P, Ramirez A, Aparicio J, Domínguez-Carral J, Carrera-García L, Expósito-Escudero J, Pardo Cardozo N, Cuadras D, Codina A, Jou C, Jimenez-Mallebrera C, Palau F, Colomer J, Arzimanoglou A, Nascimento A, San Antonio-Arce V.
  • Retrospective natural history of thymidine kinase 2 deficiency. Garone C, Taylor RW, Nascimento A, Poulton J, Fratter C, Domínguez-González C, Evans JC, Loos M, Isohanni P, Suomalainen A, Ram D, Hughes MI, McFarland R, Barca E, Lopez Gomez C, Jayawant S, Thomas ND, Manzur AY, Kleinsteuber K, Martin MA, Kerr T, Gorman GS, Sommerville EW, Chinnery PF, Hofer M, Karch C, Ralph J, Cámara Y, Madruga-Garrido M, Domínguez-Carral J, Ortez C, Emperador S, Montoya J, Chakrapani A, Kriger JF, Schoenaker R, Levin B, Thompson JLP, Long Y, Rahman S, Donati MA, DiMauro S, Hirano M.

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