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Neuroblastoma

El neuroblastoma es el tumor más frecuente en los primeros 5 años de la vida. Se trata de un grupo heterogéneo de tumores que pueden afectar distintos compartimentos del cuerpo. La incidencia del neuroblastoma es de aproximadamente un caso por cada 70.000 recién nacidos vivos, lo que en España supone unos 100 casos anuales. El comportamiento de la enfermedad es muy diverso: puede ser benigno y no requerir ningún tratamiento (un 50 - 60 % de los casos), o agresivo, requiriendo tratamiento multimodal (45 - 55 %). 

El neuroblastoma de alto riesgo, el que mayoritariamente se trata en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, es una enfermedad difícil de abordar con una supervivencia en los mejores centros del 55%. El tratamiento de los niños con neuroblastoma de alto riesgo es un proceso complejo que requiere de multitud de expertos en campos como la biología molecular, la patología molecular, la radiobiología, la medicina nuclear, la cirugía oncológica, la neurocirugía oncológica, la radioterapia y la oncología pediátrica. Pocos centros en el mundo disponen del abanico completo de experiencia y tecnología necesarias para ofrecer la mejor opción para un paciente con neuroblastoma de alto riesgo.

La cura del neuroblastoma de alto riesgo sigue siendo en la actualidad uno de los grandes retos para los profesionales de la oncología infantil. El desarrollo de la inmunoterapia anti-GD2 de última generación ha logrado resultados nunca antes soñados como la supervivencia a largo plazo de pacientes en recaída o con enfermedad refractaria. 

Investigadores del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y del Institut de Recerca Sant Joan de Déu han publicado los resultados del tratamiento con el anticuerpo anti-GD2 humanizado naxitamab (DanyelzaⓇ) combinado con el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF; LeukineⓇ) en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo en remisión completa después del tratamiento de inducción (con quimioterapia y cirugía) demostrando una supervivencia global superior al 90% en tres años sin necesidad de quimioterapia de altas dosis ni trasplante autólogo.

La inmunoterapia con anticuerpos anti-GD2 consigue “entrenar” al sistema inmune del paciente para que reconozca y elimine las células del neuroblastoma, grandes expertas en evadir el sistema de inmunovigilancia. 

Supervivencia global a los 3 años en NB de alto riesgo

Tratamiento de inducción
90 %
sin recaída tras primera remisión completa
Tratamiento con naxitamab y GM-CSF
82,4 %
en primera o segunda remisión completa

Número de pacientes con NB de alto riesgo

> 300
tratados con naxitamab desde 2017
> 60
evaluados anualmente
*NB (neuroblastoma)

Qué podemos ofrecer para el diagnóstico y tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo

Diagnóstico molecular de precisión

El equipo del Laboratorio de Oncología Infantil del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona trabaja con técnicas que permiten saber qué tipo de neuroblastoma tiene cada paciente gracias al análisis molecular del tumor. Un diagnóstico preciso conlleva un mejor pronóstico, ya que permite determinar el grado de malignidad de la lesión y trabajar con tratamientos diana, orientados específicamente a cada tipo de tumor, con tratamientos personalizados. 

Tratamiento de inducción (cirugía y quimioterapia)

Para los pacientes con neuroblastoma de bajo riesgo se ofrece un tratamiento con sólo cirugía. La supervivencia global de este grupo es del 98 % a largo plazo.

Para los pacientes de alto riesgo, en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona hemos desarrollado nuestra adaptación del protocolo N7 del Memorial Sloan Kettering Center en Nueva York (MSKCC), mN7 con cirugía precoz como nuestro estándar de inducción. Los pacientes en remisión completa tras la inducción siguen el protocolo de consolidación con radioterapia e inmunoterapia con naxitamab. El tratamiento se completa en 12 meses. Los pacientes en primera remisión completa continuada tienen una supervivencia global estimada superior al 90 % a los 3 años.

Inmunoterapia con naxitamab

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es uno de los pocos centros que actualmente ofrece inmunoterapia anti-GD2 con el anticuerpo Hu3F8 (naxitamab). Naxitamab (DanyelzaⓇ, USA) está aprobado por la FDA (agencia americana de medicamentos, o Food Drug Administration) para pacientes con neuroblastoma de alto riesgo con enfermedad refractaria o en recaída exclusivamente en el compartimento osteomedular (médula ósea y/o hueso).

Naxitamab se administra en combinación con otros fármacos, en este caso factores de estimulación combinados (GM-CSF o AMB) para activar el sistema inmunitario del paciente. La inmunoterapia se ofrece de forma ambulatoria y evita el ingreso, lo cual permite estancias más breves de los pacientes en el centro, a los cuales se les realizan las pruebas y seguimiento necesarios para ver la evolución y su respuesta al tratamiento. La supervivencia global a los 3 años en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo en primera o segunda remisión completa tratados con naxitamab y GM-CSF es del 82,4 %.

Naxitamab sigue en desarrollo clínico para su aprobación por las agencias reguladoras en distintas partes del mundo (China, Japón, Australia, European Medical Agency (EMA), Argentina, México, Rusia). Nuestro centro actualmente asesora las agencias reguladoras para agilizar la aprobación y uso de naxitamab en otros centros a nivel mundial.

Nuestro centro fue el primero en administrar naxitamab en el mundo, el 12 de Junio de 2017. El ensayo clínico internacional 201 de la empresa Y-mAbs Therapeutics, se inició en Marzo de 2018. Este ensayo es el que ha permitido que la FDA aprobara su indicación el 20 de Noviembre de 2020. Los requerimientos de la FDA exigían continuar con el ensayo clínico hasta un total de 85 pacientes. En la actualidad (Julio de 2021) se han incluido 65 pacientes en el ensayo en 8 centros de América y Europa. Nuestro centro ha incluido 32 pacientes, más del doble de cualquier otro centro del estudio.

Tratamiento combinado (HITS)

El tratamiento combinado denominado HITS (por las siglas de los fármacos utilizados) es el primer esquema de quimio-inmunoterapia administrada de forma simultánea y desarrollada inicialmente en Memorial Sloan Kettering Cancer Center y administrada en nuestro centro desde 2018. La experiencia con HITS demuestra que en el 40 % de los pacientes se consigue la remisión completa.

El protocolo de quimio-inmunoterapia actual y desarrollado en nuestro centro, NICE, incluye ciclos HITS además de ciclos NICE (naxitamab + quimioterapia ICE). El protocolo NICE está indicado en pacientes de muy mal pronóstico con neuroblastoma refractario al tratamiento con naxitamab o con enfermedad refractaria no resecable quirúrgicamente en tejidos blandos.

Omburtamab 101

El aumento de la supervivencia de pacientes con neuroblastoma de alto riesgo gracias a los nuevos tratamientos ha conllevado el aumento de recaídas en el sistema nervioso central (SNC). En nuestro centro ofrecemos tratamiento de rescate con radioinmunoterapia con el anticuerpo monoclonal 8H9 (Omburtamab) dentro del ensayo clínico 101 de YmAbs. La experiencia de MSKCC demuestra que hasta un 50 % de pacientes con recaída en el SNC tratados con esquemas que incluyen Omburtamab pueden recuperarse.

Resultados según el tipo de tratamiento

El Hospital Sant Joan de Déu ha logrado un 90 % de supervivencia global a los tres años en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo en primera remisión completa tras el tratamiento de inducción con quimioterapia y cirugía y sin necesidad de quimioterapia de altas dosis y trasplante autólogo. La supervivencia global a los 3 años se sitúa en el 82,4 % para pacientes con neuroblastoma de alto riesgo en primera o segunda remisión completa tratados con naxitamab y GM-CSF.

El equipo de oncología ha logrado que el neuroblastoma de nuestro hijo entre en remisión: estamos muy agradecidos
Yaroslava, madre de Maryan, paciente de neuroblastoma del Hospital Sant Joan de Déu
En Sant Joan de Déu han diagnosticado y tratado a nuestro hijo de un neuroblastoma y en un mes ya podíamos volver a casa.
Tanya, madre de Daniyl, paciente tratado en el Hospital Sant Joan de Déu
Gracias a todos los especialistas que participaron en el tratamiento de nuestro hijo, ahora él se parece al resto de los niños.
Larissa, madre de Iván, paciente de neuroblastoma del Hospital Sant Joan de Déu.
Estoy muy contento porque ya no tengo que dormir en el hospital y puedo recuperarme en casa junto a mi familia.
Szymuś, paciente de neuroblastoma del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

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