Actividad científica

• Miembro del comité de desarrollo de protocolo del tratamiento de la LLA por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP / LLA 2013).
• Coordinación del grupo de trabajo SEHOP de leucemia mieloide crónica.
• Miembro del comité sobre el tratamiento y el diagnóstico de la anemia de células falciformes de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP/ECF 2010).

Publicaciones

• Maude SL., Laetsch TW., Buechner J., Rives S., Boyer M., Bittencourt H., Bader P, Verneris MR., Stefanski HE., Myers GD., Qayed M., De Moerloose B., Hiramatsu H., Schlis K., Davis KL., et al. Tisagenlecleucel en niños y jóvenes con leucemia linfoblástica de células B. Infusión de tisagenlecleucel en un análisis planificado en 75 pacientes con leucemia linfoblástica. La tasa de remisión general en 3 meses fue del 81%. New England Journal of Medicine, 2018; 378(5):439-448. doi: 10.1056/NEJMoa1709866.
• Alonso-Saladrigues A., Català A., Berrueco R., Camós M., Torrebadell M., Rives S.: Crisis aplásica secundaria a infección por parvovirus B19 como la primera manifestación de una esferocitosis hereditaria no diagnosticada: Informe de una serie pediátrica de pacientes españoles. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 2016 Enero; 38 (1): 81-2. 
• Bautista F., Gallego S., Cañete A., Mora J., Diaz de Heredia C., Cruz O., Fernández J.M., Rives S., Madero L., Castel V., Cela M.E., Ramírez G., Sábado C., Acha T., Astigarraga I., Sastre A., Una Muñoz, Guibelalde M., Moreno L. Panorama sobre los primeros ensayos clínicos para el cáncer de la infancia y la adolescencia en España. Clinical and Translational Oncology, 2015 Octubre 21. E-pub ahead of print
• Berrueco R, Alonso-Saladrigues A, Martorell-Sampol L, Català-Temprano A, Ruiz-Llobet A, Toll T, Torrebadell M, Naudó M, Camós M, Rives S.: Resultado y toxicidades asociadas a la quimioterapia en niños con leucemia linfoblástica aguda y con el síndrome de Gilbert. Utilidad del cribado mutacional UGT1A1. Pediatric Blood & Cancer, 2015 62: 1195-201.  
• Bento C., Percy M.J., Gardie B., Maia T.M., van Wijk R., Perrotta S., Ragione F.D., Almeida H., Rossi C., Girodon F,. Aström M., Neuman D., Schnittger S., Landin B., Minkov M., Randi M.L., Casadevall N., et al. Base genética de eritrocitosis congénita: actualización de mutación y bases de datos en línea. Human Mutation, 2014; 35: 15-26.
• Rives S., Camós M., Estella J., Gómez P., Moreno M.J., Vivanco J.L., Melo M., Fernández-Delgado R., Verdeguer A., Fernández-Teijeiro A., Lendínez F., López-Almaraz R., Uriz J.J., Badell I. Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SHOP/SEHOP). Un seguimiento más prolongado confirma mejora importante en el resultado en niños y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia tratados con imatinib continua y con trasplante de células madre hematopoyéticas. Los resultados del estudio español. Cooperativa SHOP/ALL-2005. British Journal of Haematology, 2013; 162: 419-21.

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