Susana Rives Sola

Desde el año 2000 trabajo como médico especialista del Servicio de Oncología Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y soy la responsable de la unidad funcional de Tumores del Sistema Hematopoyéctico. Compatibilizo la atención asistencial con la investigación. Entre mis principales áreas de interés se encuentran la leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica y las leucemias Philadephia-positiva pediátricas, así como la terapia CAR-T.

Soy Coordinadora del grupo de leucemias de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP) junto con el Dr. José Luis Dapena y miembro del comité de desarrollo del tratamiento de la Leucemia Linfoblástica Aguda (SEHOP / LLA 2013). También soy la representante de España en el grupo internacional de leucemia y linforma pediátricos en el International BFM-SG y del AllTogether Consortium. Mi área de investigación clínica es la Leucemia Linfoblástica Aguda Pediátrica (LLA) y la terapia con linfocitos CAR-T. Soy la investigadora principal de cinco ensayos clínicos con terapia CAR-T (académicos y de la industria farmacéutica) para el tratamiento de la LLA.

Formación

• Tesis doctoral: "Caracterización clínica y factores pronósticos en subgrupos de pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo de recaída". Universitat de Barcelona, 2013.
• Especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Clínic de Barcelona, 1995.
• Licenciatura en Medicina y Cirugía, Universitat de Barcelona, 1994.

Experiencia internacional

• Estancia en el Servicio de Inmunoterapia en cáncer del Children's Hospital de Philadelphia (Estados Unidos), 2014.
• Estancia en el Servicio de Leucemia y Linfoma en el Saint Jude Children's Research Hospital (Estados Unidos), 2001.

Actividad científica

• Representante de España en el grupo internacional de leucemia y linfoma pediátricos del International BFM-SG.
• Miembro del comité de desarrollo de protocolo del tratamiento de la LLA por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP / LLA 2013).
• Coordinación del grupo de trabajo SEHOP de leucemia mieloide crónica.
• Miembro del comité sobre el tratamiento y el diagnóstico de la anemia de células falciformes de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP/ECF 2010).

Publicaciones

• Maude SL., Laetsch TW., Buechner J., Rives S., Boyer M., Bittencourt H., Bader P, Verneris MR., Stefanski HE., Myers GD., Qayed M., De Moerloose B., Hiramatsu H., Schlis K., Davis KL., et al. Tisagenlecleucel en niños y jóvenes con leucemia linfoblástica de células B. Infusión de tisagenlecleucel en un análisis planificado en 75 pacientes con leucemia linfoblástica. La tasa de remisión general en 3 meses fue del 81%. New England Journal of Medicine, 2018; 378(5):439-448. doi: 10.1056/NEJMoa1709866.
• Alonso-Saladrigues A., Català A., Berrueco R., Camós M., Torrebadell M., Rives S.: Crisis aplásica secundaria a infección por parvovirus B19 como la primera manifestación de una esferocitosis hereditaria no diagnosticada: Informe de una serie pediátrica de pacientes españoles. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 2016 Enero; 38 (1): 81-2. 
• Bautista F., Gallego S., Cañete A., Mora J., Diaz de Heredia C., Cruz O., Fernández J.M., Rives S., Madero L., Castel V., Cela M.E., Ramírez G., Sábado C., Acha T., Astigarraga I., Sastre A., Una Muñoz, Guibelalde M., Moreno L. Panorama sobre los primeros ensayos clínicos para el cáncer de la infancia y la adolescencia en España. Clinical and Translational Oncology, 2015 Octubre 21. E-pub ahead of print
• Berrueco R, Alonso-Saladrigues A, Martorell-Sampol L, Català-Temprano A, Ruiz-Llobet A, Toll T, Torrebadell M, Naudó M, Camós M, Rives S.: Resultado y toxicidades asociadas a la quimioterapia en niños con leucemia linfoblástica aguda y con el síndrome de Gilbert. Utilidad del cribado mutacional UGT1A1. Pediatric Blood & Cancer, 2015 62: 1195-201.  
• Bento C., Percy M.J., Gardie B., Maia T.M., van Wijk R., Perrotta S., Ragione F.D., Almeida H., Rossi C., Girodon F,. Aström M., Neuman D., Schnittger S., Landin B., Minkov M., Randi M.L., Casadevall N., et al. Base genética de eritrocitosis congénita: actualización de mutación y bases de datos en línea. Human Mutation, 2014; 35: 15-26.
• Rives S., Camós M., Estella J., Gómez P., Moreno M.J., Vivanco J.L., Melo M., Fernández-Delgado R., Verdeguer A., Fernández-Teijeiro A., Lendínez F., López-Almaraz R., Uriz J.J., Badell I. Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SHOP/SEHOP). Un seguimiento más prolongado confirma mejora importante en el resultado en niños y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia tratados con imatinib continua y con trasplante de células madre hematopoyéticas. Los resultados del estudio español. Cooperativa SHOP/ALL-2005. British Journal of Haematology, 2013; 162: 419-21.

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Docencia

• Profesora colaboradora del Máster en Biomedicina de la Universitat de Barcelona, desde 2015.
• Profesora colaboradora del Máster en Enfermería Pediátrica, desde 2013.
• Coordinadora, junto con la doctora Ofelia Cruz, del Máster en Hematología Pediátrica de la Universitat de Barcelona, desde 2016.