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Experto en:
Bioquímica clínica. Errores congénitos del metabolismo
Idiomas
Castellano, catalán e inglés
Doctor en Medicina y especialista en Bioquímica Clínica. Desde el año 2007 soy jefe de Grupo de la U-703 del CIBERER. De 2015 a 2022 ejercí de subdirector científico del Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Soy responsable de laboratorio de enfermedades metabólicas hereditarias.
Formación
- Doctor en Medicina.
- Especialista en Bioquímica Clínica, sistema MIR.
- Licenciado en Medicina.
Actividad científica
- Investigador en el área de enfermedades metabólicas hereditarias:
- Cortès-Saladelafont E, Molero-Luis M, Hsjd Working Group, Artuch R, García-Cazorla À. Pyridoxal Phosphate Supplementation in Neuropediatric Disorders. Semin Pediatr Neurol, 2016.
- González MJ, Gassió R, Artuch R, Campistol J. Impaired Neurotransmission in Early-treated Phenylketonuria Patients. Semin Pediatr Neurol, 2016
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