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El estudio en el que colabora el Institut de Recerca Sant Joan de Déu ayudará a mejorar el diagnóstico y tratamiento de este cáncer infantil.
Un equipo de investigación del Institut de Recerca Sant Joan de Déu ha colaborado en un estudio internacional que demuestra que existen dos subtipos de retinoblastoma molecular con características genómicas, clínicas y patológicas diferentes. El estudio se ha publicado en la revista Nature Communications.
Esta nueva información apunta nuevas perspectivas biológicas y clínicas para comprender mejor el retinoblastoma y ayudará a mejorar el diagnóstico, a escoger tratamientos más específicos y a diseñar nuevos.
El equipo investigador ha analizado más de 100 retinoblastomas y ha identificado dos subtipos con características genómicas, clínicas y patológicas diferentes, como la edad del diagnóstico, la herencia o la manera de crecer del tumor.
Los subtipos de retinoblastoma 1 presentan menos alteraciones genéticas en las células de la retina que los del subtipo 2. En cambio, los subtipos de retinoblastoma 2 son más agresivos, tienen más riesgo de metástasis y son más resistentes a ciertas terapias.
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