Verónica Paola Celis Passini

Soc hematooncòloga pediàtrica des de l’any 2009. El meu interès principal se centra en els pacients amb limfomes pediàtrics, histiocitosi de cèl·lules de Langerhans i tumors vasculars. Entre els meus objectius principals, hi ha l’optimització dels tractaments per millorar la pervivència global d’aquests pacients reduint-ne la toxicitat, incorporant dianes terapèutiques als esquemes actualitzats i compartint els resultats obtinguts. 

La meva formació acadèmica i clínica comença a l’Hospital Garrahan de Buenos Aires, referent nacional en oncohematologia pediàtrica, on vaig treballar durant quatre anys. Vaig continuar la formació amb una estada a la Fundació Leo Messi i, finalment, a l’Àrea d’Oncologia de l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona durant dos anys. 

Formació

• Programa d’estada a oncologia pediàtrica, becada per la Fundació Leo Messi, a l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
• Beca de perfeccionament en oncologia pediàtrica a l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona per a l’estudi de factors biològics que determinin el pronòstic en neuroblastoma.
• Beca nacional a oncologia pediàtrica en tumors sòlids, Hospital Garrahan, Buenos Aires (Argentina).
• Residència d’oncohematologia pediàtrica a l’Hospital Garrahan, Buenos Aires (Argentina).
• Residència de pediatria a l’Hospital Niño Jesús de la província de Tucumán, residència certificada per la Universidad Nacional de Tucumán i pel Ministerio de Salud de la República Argentina.
• Títol de medicina atorgat per la Universidad Nacional de Tucumán, Argentina.

Activitat científica

• Projecte de recerca: “Limfomes en nens i adults joves: Impacte de les alteracions genètiques i moleculars en la classificació i estratificació dels pacients” (Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, 1/12/2017–30/11/2020).
• Membre del Grup de Limfomes No Hodgkin de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP).
• Membre del Grup de Limfomes No Hodgkin de la SEHOP, des de l’any 2016.
• Membre del grup de Malformacions Vasculars de l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
• Burkitt-like lymphoma with 11q aberration: A germinal center derived lymphoma genetically unrelated to Burkitt lymphoma. González-Farré B, Ramis-Zaldívar J, Salmerón-Villalobos J, Balagué O, Celis V, Verdú-Amorós J, Nadeu F, Sábado C et al.
• Sirolimus as an alternative treatment in patients with granulomatous-lymphocytic lung disease and humoral immunodeficiency with impaired regulatory T cells. Deyà-Martínez A, Esteve-Solé A, Vélez-Tirado N, Celis V, Costa J, Cols M, Jou C et al.
• Demodicosis in two patients with a previous history of Langerhans cell histiocytosis. Álvarez-Salafranca M, Vicente A, Prat Torres C, Combalia A, Monsonís M, Celis-Passini VP, González-Enseñat MA.
• Langerhans cell histiocytosis presenting as fingernail changes. Figueras-Nart I, Vicente A, Sánchez-Schmidt J, Jou-Muñoz C, Bordas-Orpinell X, Celis-Passini VP, Cruz-Martínez O, González-Ensenyat MA.