Susana Rives Sola

Des de l'any 2000 treballo com a metge especialista del Servei d'Oncologia Pediàtrica de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i soc la responsable de la unitat funcional de Tumors del Sistema Hematopoètic. Compatibilitzo l'atenció assistencial amb la recerca. Entre les meves principals àrees d'interès es troben la leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) pediàtrica i les leucèmies Philadephia-positiva pediàtriques, així com la teràpia CAR-T.

Sóc Coordinadora del grup de leucèmies de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtrica (SEHOP) juntament amb el Dr. José Luis Dapena i membre del comitè de desenvolupament del tractament de la Leucèmia Limfoblàstica Aguda (SEHOP / LLA 2013). També sóc la representant d'Espanya al grup internacional de leucèmia i linforma pediàtrics a l'International BFM-SG i de l'AllTogether Consortium. La meva àrea de recerca clínica és la Leucèmia Limfoblàstica Aguda Pediàtrica (LLA) i la teràpia amb limfòcits CAR-T. Sóc la investigadora principal de cinc assaigs clínics amb teràpia CAR-T (acadèmics i de la indústria farmacèutica) per al tractament de la LLA.

Formació

• Tesi doctoral: "Caracterizació clínica i factors pronòstics en subgrups de pacients pediàtrics amb leucèmia limfoblàstica aguda amb alt risc de recaiguda". Universitat de Barcelona, 2013.
• Especialista en Hematologia i Hemoteràpia. Hospital Clínic de Barcelona, 1995.
• Llicenciatura en Medicina i Cirurgia. Universitat de Barcelona, 1994.

Experiència internacional

• Estada en el Servei d'Immunoteràpia del càncer del Children's Hospital of Philadelphia (Estats Units), 2014.
• Estada en el Servei de leucèmia i limfoma del Saint Jude Children's Research Hospital (Estats Units), 2001.

Activitat científica

• Representant d'Espanya al grup internacional de leucèmia i limfoma pediàtrics de l'International BFM-SG.
• Membre del comitè de desenvolupament de protocol del tractament de la LLA de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP / LLA 2013).
• Coordinació del grup de treball SEHOP de leucèmia mieloide crònica.
• Membre del comitè sobre el tractament i el diagnòstic de l'anèmia de cèl·lules falciformes de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP / ECF 2010).

Publicacions

• Maude SL., Laetsch TW., Buechner J., Rives S., Boyer M., Bittencourt H., Bader P, Verneris MR., Stefanski HE., Myers GD., Qayed M., De Moerloose B., Hiramatsu H., Schlis K., Davis KL., et al. Tisagenlecleucel en nens i joves amb leucèmia limfoblàstica de cèl·lules B. Infusió de tisagenlecleucel en una anàlisi planificada en 75 pacients amb leucèmia limfoblàstica. La taxa de remissió general en 3 mesos va ser del 81%. New England Journal of Medicine, 2018; 378(5):439-448. doi: 10.1056/NEJMoa1709866.
• Alonso-Saladrigues A., Català A., Berrueco R., Camós M., Torrebadell M., Rives S.: Crisis aplásica secundaria a infección por parvovirus B19 como la primera manifestación de una esferocitosis hereditaria no diagnosticada: Informe de una serie pediátrica de pacientes españoles. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 2016 Enero; 38 (1): 81-2.
• Bautista F., Gallego S., Cañete A., Mora J., Diaz de Heredia C., Cruz O., Fernández J.M., Rives S., Madero L., Castel V., Cela M.E., Ramírez G., Sábado C., Acha T., Astigarraga I., Sastre A., Una Muñoz, Guibelalde M., Moreno L.: Panorama sobre los primeros ensayos clínicos para el cáncer de la infancia y la adolescencia en España. Clinical and Translational Oncology, 2015 Octubre 21. E-pub ahead of print. 
• Berrueco R, Alonso-Saladrigues A, Martorell-Sampol L, Català-Temprano A, Ruiz-Llobet A, Toll T, Torrebadell M, Naudó M, Camós M, Rives S.: Resultado y toxicidades asociadas a la quimioterapia en niños con leucemia linfoblástica aguda y con el síndrome de Gilbert. Utilidad del cribado mutacional UGT1A1. Pediatric Blood & Cancer, 2015 62: 1195-201. 
• Bento C., Percy M.J., Gardie B., Maia T.M., van Wijk R., Perrotta S., Ragione F.D., Almeida H., Rossi C., Girodon F,. Aström M., Neuman D., Schnittger S., Landin B., Minkov M., Randi M.L., Casadevall N., et al. Base genética de eritrocitosis congénita: actualización de mutación y bases de datos en línea. Human Mutation, 2014; 35: 15-26.
• Rives S., Camós M., Estella J., Gómez P., Moreno M.J., Vivanco J.L., Melo M., Fernández-Delgado R., Verdeguer A., Fernández-Teijeiro A., Lendínez F., López-Almaraz R., Uriz J.J., Badell I. Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SHOP/SEHOP). Un seguimiento más prolongado confirma mejora importante en el resultado en niños y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia tratados con imatinib continua y con trasplante de células madre hematopoyéticas. Los resultados del estudio español. Cooperativa SHOP/ALL-2005. British Journal of Haematology, 2013; 162: 419-21.

Mostra més publicacions

Docència

• Professora col·laboradora del Màster en Biomedicina de la Universitat de Barcelona, des de 2015.
• Professora col·laboradora del Màster en Infermeria Pediàtrica, des de 2013.
• Coordinadora, juntament amb la Dr. Ofelia Cruz, del Màster en Hematologia Pediàtrica de la Universitat de Barcelona, des de 2016.