Activitat científica

• En el camp de l’activitat científica, Josep Brugada, conjuntament amb els seus germans Pere i Ramon, ha descrit el que es coneix en la literatura mèdica com a síndrome de Brugada. Es tracta d’una malaltia hereditària que augmenta el risc de mort sobtada cardíaca.
• Participació en més de 400 articles originals sobre les arrítmies cardíaques, sobre el tractament de les taquicàrdies mitjançant ablació amb catèter i sobre la prevenció de la mort sobtada (texos a revistes especialitzades com Nature, New England Journal of Medicine, The Lancet, Circulation, Journal of the American College of Cardiology, etc.).
• Autor  esmentat en més de 9.500 articles científics. 

PUBLICACIONS DESTACADES:

• “Pharmacological and non-pharmacological therapy for arrhythmias in the pediatric population: EHRA and AEPC-Arrhythmia Working Group joint consensus statement”, Brugada J. et al., Europace 2013. 

• “Single-catheter radiofrequency ablation of a permanent junctional reciprocating tachycardia in a premature neonate”. Femenía F., Sarquella-Brugada G., Brugada J., Cardiol Young, octubre de 2012; 22(5):606-9. 

• “Brugada syndrome”, Brugada R., Campuzano O., Brugada P., Brugada J., Hong K., a: Pagon R. A., Adam M. P., Bird T. D., Dolan C. R., Fong C. T., Stephens K. (editors), GeneReviews, Universitat de Washington, Seattle; 1993-2013 [actualitzat el 16 d’agost de 2012].

• “A mutation in the sodium channel is responsible for the association of long QT syndrome and familial atrial fibrillation”, Benito B., Brugada R., Perich R. M., Lizotte E., Cinca J., Mont L., Berruezo A., Tolosana J. M., Freixa X., Brugada P., Brugada J., Heart Rhythm, octubre del 2008; 5(10): 1434-40. 

• “Accessory pathway localization by QRS polarity in children with Wolff-Parkinson-White syndrome”, Boersma L., García-Morán E., Mont L., Brugada J., J Cardiovasc. Electrophysiol., desembre del 2002; 13(12): 1222-6.

Veure'n més